Dacarbazine voor Geneesmiddelen van Injectie200mg de Antikanker 1 FLESJE/DOOS

Dacarbazine voor injectie200mg geneeskunde Tegen kanker

SAMENSTELLING:

Elk 20ml flesje bevat: 200 mg dacarbazine.

FARMACOLOGISCHE ACTIE:

Hoewel het nauwkeurige mechanisme van actie onbekend is, zijn drie hypothesen aangeboden:
a) Remming van DNA-synthese door als purineanalogon te handelen.
B) Actie als alkylating agent.
c) Interactie met SH groepen.

AANWIJZINGEN:

Metastatische kwaadaardige melanoma.
Het is ook vermeld voor de behandeling van metastatisch sarcoom in combinatie met andere chemotherapeutische drugs.
De ziekte van Hodgkin.
Daarnaast is Dacarbazine voor injectie getoond, wanneer gebruikt in combinatie met andere cytotoxic agenten,

om te zijn van waarde in andere kwaadaardige ziekten, met inbegrip van carcinomen van dubbelpunt, eierstok, borst en long en testicular teratoma.

DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR

Dacarbazine voor injectie wordt 200 mg-flesjes opnieuw samengesteld met 19.7 ml Water voor Injectie. De resulterende oplossing bevat een equivalent van 10 mg/ml dacarbazine. Nadat de oplossing is voorbereid, wordt de berekende dosis de resulterende oplossing getrokken in een spuit en intraveneus ingespoten. De injectie kan binnen ongeveer één minuut worden voltooid.
Het volgende programma wordt geadviseerd:
2-4.5 mg/kg/dag 10 dagen die met 3 wekenintervallen kunnen worden herhaald. Men heeft geconstateerd dat dacarbazine zo doeltreffend kan zijn bij de lagere dosering zoals bij de hogere dosering. De combinaties kanker chemotherapeutische agenten hebben vaak een betere reactie over het gebruik van één enkele agent getoond.
Indien gewenst, kan de opnieuw samengestelde oplossing verder met 150-250 ml van 5% Druivesuiker voor Injectie of Normale Zout voor Injectie worden verdund en door intraveneuze infusie over een periode van 15-30 minuten worden beheerd.
ALLE OPNIEUW SAMENGESTELDE OPLOSSINGEN MOETEN TEGEN LICHT WORDEN BESCHERMD EN BINNEN ÉÉN UUR WORDEN GEBRUIKT.
 

CONTRA-INDICATIES

Zwangerschap, lactatie en patiënten die aan dacarbazine overgevoelig zijn.

BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN

Dacarbazine voor injectie zou bij voorkeur aan patiënten moeten worden beheerd die in het ziekenhuis op worden genomen en die zorgvuldig en vaak tijdens en na therapie kunnen worden waargenomen, in het bijzonder met betrekking tot het haemopoietic systeem. De studies hebben deze agent aangetoond om een carcinogeen en teratogenic effect te hebben wanneer gebruikt in dieren. In de behandeling van elke patiënt, moet de arts de mogelijkheid om therapeutisch voordeel te bereiken tegen het risico van giftigheid zorgvuldig wegen. Haemopoietic depressie kan streng zijn en tot noodlottigheid leiden, hoewel de totale klinische ervaring voorstelt dat het zelden noodzakelijk voor transfusepatiënten met bloedfracties is. De symptomen van anorexie, misselijkheid en het braken zijn het vaakst nota genomen van van alle giftige reacties. Meer dan 90% van patiënten worden beïnvloed met aanvankelijk weinig dosissen.
Het braken duurt onvolledig 1-12 uren en en met phenobarbitone en/of proclorperazine onvoorspelbaar verzacht.
Zelden heeft Dacarbazine voor injectie diarree veroorzaakt. Sommige nuttige suggesties omvatten het beperken van de mondelinge opname van de patiënt van vloeistoffen en voedsel 4-6 uren voorafgaand aan behandeling. De snelle tolerantie van deze symptomen stelt voor dat een centraal zenuwstelselmechanisme kan worden geïmpliceerd, en gewoonlijk zakken deze symptomen na de eerste 1 of 2 dagen. Zelden, hebben de hardnekkige misselijkheid en het braken onderbreking van Dacarbazine voor injectietherapie gevergd.
Er is een aantal minder belangrijke giftigheid die niet vaak wordt genoteerd. De patiënten hebben een griep-als syndroom van koorts, spierpijn en onbehagen ervaren. Dit syndroom komt gewoonlijk na grote, enige dosissen ongeveer 7 dagen na behandeling met Dacarbazine voor injectie voor, die 7-21 dagen duren, en het kan met opeenvolgende behandelingen terugkomen. De giftigheid wordt verbeterd wanneer het nierdefect voorkomt.
De alopecia zijn genoteerd zoals het gezichts spoelen en gezichtsparaesthesias heeft. Het stoornis van de leverfunctie zoals die is door hogere niveaus van SGOT en SGPT wordt vermeld waargenomen in een klein percentage patiënten. Nochtans, over het algemeen is dit een voorbijgaand effect en de niveaus keren aan normaal terug binnen twee weken. Er zijn geen rapporten van de significante nierabnormaliteiten van de functietest geweest.

OPSLAGinstructies
Bescherm tegen licht. Opslag tussen 2°C aan 8°C. 
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.