|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
Naam van het product: | Cimetidine injectie | Samenstelling: | Elke ampul bevat 200 mg Cimetidine per 2 ml. |
---|---|---|---|
Standaard: | BP/USP/CP | Pakket: | 2*5AMPULE/BOX*100/KATON |
Indicaties: | De behandeling van goedaardige maag- en duodenalzweren, refluxesofagitis | Instructies voor opslag: | Bewaar op een koele, droge plaats, uit het licht. |
Vervaldatum: | 3 jaar | ||
Markeren: | injecteerbare geneesmiddelen,injectiedrugs |
CIMETIDINE 200 mg/2 ml injectie
Samenstelling:
Elke ampul bevat 200 mg Cimetidine per 2 ml.
Farmacologische werking:
Cimetidine is een histamine H2-receptor antagonist. De belangrijkste werking ervan is het remmen van maagzuurscheiding. Het remt ook competitief de andere acties van histamine gemedieerd door H2-receptoren.De afname van de maagzuurscheiding treedt op ongeacht de aard van de fysiologische stimulans voor de afscheiding.Het volume van de afscheiding en de zuurconcentratie in de afscheiding worden verminderd.
Instructies:
De behandeling van goedaardige maag- en duodenalzweren, reflux oesophagitis, Zollinger-Ellison syndroom en bij andere aandoeningen die gepaard gaan met maaghypersecretorische toestanden,zoals systemische mastocytose en meerdere endocriene adenomenHet is ook geïndiceerd bij verlaagde dosering bij herhaling van duodenal ulcer bij geselecteerde patiënten.
Tegenindicaties:
Lenamet wordt niet aanbevolen bij lichte spijsverteringsklachten en bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Dosering EN GEBRUIKSRIJK:
De dosis bij intraveneuze of intramusculaire injecties is normaal gesproken 200 mg.
De 200 mg injectie voor intraveneus gebruik dient te worden verdund in 0,9% normale zoutoplossing (of andere compatibele oplossing) tot een totaal volume van 20 ml en zeer langzaam te worden toegediend, ten minste gedurende 2 minuten.
De dosis door intraveneuze infusie is meestal 50 tot 100 mg/uur gedurende 2 uur en wordt met tussenpozen van 4 tot 6 uur herhaald.De maximale infusiesnelheid mag meestal niet hoger zijn dan 150 mg/uur of 2 mg/kg lichaamsmassa/uur.Intraveneuze infusie wordt bij voorkeur toegediend bij patiënten met hart- en vaatinsufficiëntie.
Lenamet injectie is compatibel gebleken met Dextrose (5 en 10%) en Normal Saline (0,9 %) oplossingen voor intraveneuze infusie en de resulterende oplossing is 1 week stabiel bij normale kamertemperatuur.
Bijwerkingen en bijzondere voorzorgsmaatregelen:
Gynaecomastie of galactorrhea, verhogingen van serum-transaminasegehalten,Er zijn verhogingen van de plasmacreatininewaarden en interstitiële nephritis gemeld.Er zijn bloedstoornissen zoals trombocytopenie, granulocytopenie, agranulocytose en pancytopenie gemeld.
Neurale disfunctie is gemeld, met name bij hoge doses bij oudere patiënten, patiënten met organisch hersensyndroom en in verband met verminderde nieruitvoer.De gevolgen zijn onder meer verwarringEr zijn gevallen van koorts gemeld, die verdwenen was bij stopzetting van Lenamet.Arthralgie, myalgie, hypotensie en verlies van libido kunnen optreden.
Instructies voor opslag:
Bewaar op een koele plaats onder 25°C. Bescherm tegen licht.
Houd uit het bereik van kinderen.