Ampicillin de Drugs van de Injectie1.0g Antibiosis van het Natriumpoeder 3 Jaar Vervaldatum

Ampicillin de Injectie1.0g Antibiosis Drugs van het Natriumpoeder 3 Jaar Vervaldatum

SAMENSTELLING:
Flesje die 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g of 5 g bevatten ampicillin als ampicillin natrium.

FARMACOLOGISCHE CLASSIFICATIE:
A.20.1.2 Penicilline.

FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Ampicillin is bactericidal met een breed spectrum van activiteit.

AANWIJZINGEN:
Ampicillin is efficiënt in voorwaarden die door Grampositieve niet-penicillinase worden veroorzaakt stafylokokken, haemolytic en niet-hemolytische streptokokken, diplococcuspneumoniae, clostridium SP produceren dat. en streptococcus faecalis. Ook de Gramnegatieve kokken (neisseria SP.) Hemophilus - influenzae, E. coli, proteusbacteriënmirabilis en vele spanningen van brucellae, salmonella's en shigellae.

CONTRA-INDICATIES:
Ampicillin zou niet aan onderwerpen moeten worden gegeven overgevoelig worden gekend om aan penicilline noch, tijdens de periode bij pasgeborenen, aan babys te zijn geboren van overgevoelige moeders die.

WAARSCHUWINGEN:
Niets.

DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 500 mg, 6 per uur. In strenge besmettingen kan deze dosis aan 6 keer in één dag worden opgegeven.
De geadviseerde intraveneuze en intramusculaire dosering voor kinderen is ¼ aan ¾ van de volwassen dosis en met betrekking tot de leeftijd van zuigelingen aan 15 jaar verhoogd.

Intramusculair: 100 mg – voeg 0,5 ml Water voor Injecties toe. 250 mg, 500 mg, 1 g – voeg 1,5 tot 2,0 ml Water voor Injecties toe.

Intraveneus: Los de inhoud van een flesje in het gespecificeerde volume van Water voor Injecties op.
250 mg – 5,0 ml; 500 mg – 10,0 ml; 1 g of 5 g – 20,0 tot 30,0 ml.
Beheer door langzame injectie over een periode van 3 – 4 minuten.
Alternatief, als de vloeistoffen door intraveneuze infusie worden gegeven, kan de oplossing langzaam in het druppelbuizenstelsel worden ingespoten – verwijs naar lijst onder „Stabiliteit“.

Intrathecal: Zuigelingen 0 tot 2 jaar, 5 tot 10 mg dagelijks – los in 0,5 ml op.
* Enige dagelijkse injecties.
Kinderen 2 tot 12 jaar, 10 tot 20 mg dagelijks – los in 0,5 ml aan 1 ml op.
* Enige dagelijkse injectie.
Volwassenen, tot 40 mg dagelijks – los in maximaal 2 ml op.
* Enige dagelijkse injectie.
* (Slechts zouden de steriele oplossingen moeten worden gebruikt d.w.z. Water voor Injecties, steriele normale zout of C.S.F.)

Intraveneuze infusies:

Subconjunctival: Los 100 mg in 0,5 ml Water op voor Injecties.

Actueel: Bestrooi 500 mg extraperitoneally aan het droge poeder van 1 g vóór sluiting en het hechten.

Stabiliteit en Verenigbaarheid: Injecteerbare oplossing: Slechts zouden de vers voorbereide oplossingen moeten worden gebruikt.
Intraveneuze infusie: Ampicillin is compatibel met de volgende intraveneuze vloeistoffen, maar de oplossingen moeten binnen de hieronder getoonde periodes worden gebruikt:
Lijst: Periode van stabiliteit van Ampicillin intraveneuze infusieoplossingen bij kamertemperatuur.

Ampicillin zou niet aan infusieflessen moeten worden toegevoegd die Dextran 40 bevatten Injectie maar kan in het druppelbuizenstelsel van zulk een infusie worden ingespoten.

Bloed en Plasma: Een verdunde oplossing (d.w.z. 500 die mg in 20 ml Water worden opgelost voor Injecties) zou langzaam in het druppelbuizenstelsel eerder dan toegevoegd aan de infusiefles moeten worden ingespoten.

BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Als de symptomen toe te schrijven aan te sterke groei van niet vatbare organismen (Aerobacter aerogenes, Pseudomonas, Candida, enz.) verschijnen, zou de drug beëindigde en specifieke of steunende ingestelde therapie moeten zijn. De bijwerkingen zijn gewoonlijk mild, voorbijgaand en zeldzaam en zijn gelijkaardig aan die gevonden met andere penicilline, nochtans kan het beleid van hoge dosissen aan kinderen hersenirritatie en uitbarstingen veroorzaken. De voorbijgaande diarree, de misselijkheid, het het zuur en jeukani kunnen voorkomen. Wanneer ampicillin aan overgevoelige geduldige wordt beheerd, allergische reacties kan voorkomen; urticaria en de huiduitbarstingen zijn gemeenschappelijk; de afschilferende dermatitis, eosinophilia, het angioneurotische oedeem, de koorts en de gezwelde verbindingen zijn minder frequent; nu en dan voor de strenge allergische reacties, die fataal kunnen zijn, komen.
Deze reacties zijn gemeenschappelijker na parenteraal gebruik maar kunnen voorkomen nadat het mondelinge beleid van om het even welk penicillinederivaat in personen die zijn geworden na een vorige cursus van behandeling hypersensitised.
Het begin van symptomen varieert; het kan binnen een paar uren of dagen na het begin van behandeling of niet voorkomen tot de therapie met een penicillinederivaat bij een verdere gelegenheid wordt hervat.
Nu en dan kan een erythema multiforme type van uitbarsting tot 15 dagen na het tegenhouden van beleid voorkomen.

BEKENDE SYMPTOMEN VAN OVERDOSIS EN DETAILS VAN ZIJN BEHANDELING:
De overdosering is vrijwel onmogelijk. Nochtans, in patiënten met nierstoornis, omdat de verhoging van serumniveaus, dosering kan indien nodig worden verminderd. Indien een ernstige allergische reactie voorkomt, zou de drug moeten worden beëindigd en de patiënt behandeld specifiek (antihistaminica, pressor aminen of corticosteroids).

IDENTIFICATIE:
Een tijdjepoeder in verzegelde flesjes.

PRESENTATIE:
In dozen van 100 flesjes die van steriel poeder 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g of 5 g bevatten ampicillin als ampicillin natrium

OPSLAGinstructies:
Opslag in koel (onder 25°C), droge plaats.
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.