|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Metronidazoleinjectie | Samenstelling: | Elke 100ML-fles bevat: 500MG metronidazole |
|---|---|---|---|
| standaard: | BP | Pakket: | 1Plastic Bottle*100/CATON |
| Aanwijzingen: | De behandeling van besmettingen | Urogenitale die trichomoniasis, Amoebiasis, Ulcerative tandvleesontsteking, Besmettingen door anaëro: | Bescherm tegen licht. Opslag onder 25°C. |
| Vervaldatum: | 2 jaar | ||
| Hoog licht: | injecteerbare geneesmiddelen,injectiedrugs |
||
METRONIDAZOLE INJECTIE 500MG/100ML
SAMENSTELLING:
Elke 100 ml van de oplossing bevat 500 mg Metronidazole.
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Metronidazole is actief tegen een verscheidenheid van anaërobe bacteriën, in het bijzonder fragilis Bacteroides.
Zijn mechanisme van actie wordt weerspiegeld in een selectieve giftigheid aan anaërobe of microaerophilic micro-organismen
en voor andere, anoxic of hypoxic cellen.
In vatbare cellen, wordt de nitrogroep metronidazole verminderd door electrontransportproteïnen met laag redoxpotentieel (zoals ferredoxin in clostridium); deze proteïnen spelen een belangrijkere rol in het metabolisme
van dergelijke cellen dan doen zij in aerobes.
AANWIJZINGEN:
| 1. | De behandeling van besmettingen waarin de anaërobe bacteriën zijn geïdentificeerd of als ziekteverwekkers verdacht, in het bijzonder fragilis Bacteroides en andere species van bacteroides en met inbegrip van andere species waarvoor metronidazole bactericidal is. |
| 2. | Voor de preventie van postoperatieve buik en bekkenbesmettingen toe te schrijven aan anaërobe bacteriën. |
CONTRA-INDICATIES:
Metronidazole zou niet op patiënten met bloeddyscrasias of met actieve ziekte van het centrale zenuwstelsel moeten worden gebruikt. Zijn gebruik zou tijdens zwangerschap moeten worden vermeden. Als zijn gebruik tijdens zwangerschap essentieel is zouden de korte hoge dosisregimenten niet moeten worden gebruikt.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Behandeling:
Volwassenen en Kinderen meer dan 12 jaar
100 ml door intraveneuze infusie acht om het uur. De injectie zou intraveneus naar rato van 5 ml per minuut moeten worden gegoten, maar kan alleen of gelijktijdig maar met andere bacteriologisch aangewezen antibacteriële agenten in parenterale doseringsvormen afzonderlijk worden beheerd. Het mondelinge medicijn met 400 mg zou drie keer dagelijks moeten worden gesubstitueerd zodra dit uitvoerbaar wordt. De behandeling zeven dagen zou voor de meeste patiënten bevredigend moeten zijn maar afhangend van klinische en bacteriologische beoordelingen, zou de arts kunnen beslissen behandeling, b.v. voor de uitroeiing van besmetting van plaatsen te verlengen die niet kunnen worden afgevoerd of aansprakelijk aan endogeen opnieuw verontreinigen door anaërobe ziekteverwekkers van de darm, oropharynx of de genitale landstreek zijn.
Kinderen onder 12 jaar
Zoals voor volwassenen, maar de enige intraveneuze dosis is gebaseerd op 1.5 mL/kg-lichaamsmassa (7.5 metronidazole/kg-van de lichaamsmg massa) en de mondelinge dosis 7 van de lichaamsmg/kg massa.
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Het gastro-intestinale ongemak, anorexie, misselijkheid, bedekte tong, droogte van mond, onplezierige smaak, hoofdpijn en huiduitbarsting met een laag.
De duizeligheid, de depressie, de slapeloosheid, de slaperigheid, het urethrale ongemak en verdonkeren van de urine kunnen voorkomen.
Er kan een tijdelijke daling van de totale wit-celtelling zijn. Wanneer gegeven samen met alcohol, metronidazole kan een disulfiramtype reactie in sommige individuen veroorzaken
OPSLAGinstructies:
Bescherm tegen licht.
Opslag onder 25°C.
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.
