|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Metronidazoleinjectie | Samenstelling: | Elke fles van 100 ml bevat: 500 mg metronidazol |
|---|---|---|---|
| Standaard: | BP | Pakket: | 1 Plasticfles*100/KATON |
| Indicaties: | De behandeling van infecties | Urogenitale trichomoniasis, Amoebiasis, Ulceratieve gingivitis, Infecties veroorzaakt door anaërobe : | Bescherm tegen licht, onder 25°C bewaren. |
| Vervaldatum: | 2 jaar | ||
| Markeren: | injecteerbare geneesmiddelen,injectiedrugs |
||
METRONIDAZOOL INJECTIE 500MG/100ml
Samenstelling:
Elke 100 ml oplossing bevat 500 mg metronidazol.
Farmacologische werking:
Metronidazol is actief tegen een verscheidenheid aan anaërobe bacteriën, met nameBacteroïden de fragilis.
Het werkingsmechanisme wordt weerspiegeld in een selectieve toxiciteit voor anaërobe of micro-aërofiele micro-organismen.
en voor andere, anoxische of hypoxische cellen.
In gevoelige cellen wordt de nitrogroep van metronidazol gereduceerd door elektrontransportproteïnen met een laag redoxpotentieel (zoals ferredoxine in clostridia);Deze eiwitten spelen een veel belangrijkere rol in het metabolisme
Het is niet de bedoeling van de Commissie om de Commissie te verzoeken om een voorstel in te dienen voor een richtlijn inzake de bescherming van de gezondheid van de werknemers.
Instructies:
| 1. | de behandeling van infecties waarbij anaërobe bacteriën zijn geïdentificeerd of vermoed worden als pathogenen,met name Bacteroides fragilis en andere soorten bacteroïden en met inbegrip van andere soorten waarvoor metronidazol bactericide is. |
| 2. | Voor de preventie van postoperatieve buik- en bekkeninfecties als gevolg van anaërobe bacteriën. |
Tegenindicaties:
Metronidazol mag niet worden gebruikt bij patiënten met bloeddyscrasie of met een actieve ziekte van het centrale zenuwstelsel.Als het gebruik tijdens de zwangerschap essentieel is, mogen de korte hoge doseringsregimes niet worden gebruikt..
Dosering EN GEBRUIKSRIJK:
Behandeling:
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar
De injectie dient intraveneus te worden toegediend met een snelheid van 5 ml per minuut, maar kan alleen of gelijktijdig maar afzonderlijk worden toegediend,met andere bacteriologisch geschikte antibacteriële middelen in parenterale doseringsvormenEen behandeling van zeven dagen moet voor de meeste patiënten bevredigend zijn, maarafhankelijk van klinische en bacteriologische beoordelingen, kan de arts besluiten de behandeling te verlengen, bijvoorbeeldvoor de uitroeiing van infecties uit gebieden die niet kunnen worden gedraineerd of die gevoelig zijn voor endogene recontaminatie door anaërobe ziekteverwekkers uit de darm, oropharynx of geslachtsorganen.
Kinderen onder 12 jaar
Zoals bij volwassenen is de intraveneuze eenmalige dosis echter gebaseerd op 1,5 ml/kg lichaamsmassa (7,5 mg metronidazol/kg lichaamsmassa) en de orale dosis van 7 mg/kg lichaamsmassa.
Bijwerkingen en bijzondere voorzorgsmaatregelen:
Maag-darmklachten, anorexia, misselijkheid, beklede tong, droge mond, onaangename smaak, hoofdpijn en huiduitslag.
Vertigo, depressie, slapeloosheid, slaperigheid, urethraal ongemak en donkerder worden van de urine kunnen optreden.
Wanneer metronidazol in combinatie met alcohol wordt toegediend, kan het bij sommige personen een disulfiram-reactie veroorzaken.
Instructies voor opslag:
Bescherm tegen licht.
Bewaar onder 25°C.
Houd uit het bereik van kinderen.
