|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Gentamicin Injectie | Samenstelling: | Elke 2ML injectie bevat: Gentamicin 80MG |
|---|---|---|---|
| standaard: | BP | Pakket: | 2*5Ampoules/BOX*100/CATON |
| Aanwijzingen: | Besmettingen | Urogenitale die trichomoniasis, Amoebiasis, Ulcerative tandvleesontsteking, Besmettingen door anaëro: | Opslag onder 25°C. |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Hoog licht: | injecteerbare geneesmiddelen,injectiedrugs |
||
GENTAMICIN SULFAAT80mg/2ml INJECTIE
SAMENSTELLING:
Elke 2 ml-ampul bevat gentamicin sulfaat gelijkwaardig aan gentamicin basis 80 mg/2 ml.
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Gentamicin is een aminoglycosideantibioticum met bactericidal activiteit in vitro tegen Gramnegatieve organismen met inbegrip van spanningen van, de species van Escherichia coli, van de Darmbacterie, Klebsiella, Proteusbacteriën en Pseudomonas. De gevoeligheid in vitro impliceert doeltreffendheid noodzakelijk geen in vivo. Met uitzondering van Stafylokok - het goudhoudende gentamicin sulfaat is niet actief tegen grampositieve organismen. In de behandeling van Staphylococcal besmettingen moet gentamicin in combinatie met andere antibiotica worden gebruikt. Gentamicin wordt geabsorbeerd snel wanneer intramusculair beheerd. Het wordt afgescheiden bijna volledig door bolvormige filtratie.
AANWIJZINGEN:
Gentamicin de injectie is vermeld voor de volgende voorwaarden, wanneer veroorzaakt door vatbare organismen;
| 1. | Urinelandstreekbesmettingen; (Gewezen niet op voor de behandeling van ongecompliceerde urinelandstreekbesmettingen). |
| 2. | Systemische besmettingen, b.v. Septikemie, peritonitis; |
| 3. | Been en zacht-weefselbesmettingen, b.v. osteomyelitis, wond en zacht-weefselbesmettingen; |
| 4. | Besmette brandwonden; |
| 5. | Besmettingen van de ademhalingskanaal b.v. Longontsteking. |
CONTRA-INDICATIES:
Gentamicin is een contra-geïndicat voor in patiënten met een bekende geschiedenis van allergie aan het. Aminoglycosides zou in patiënten met myasthenia gravis moeten worden vermeden.
Zwangerschap en lactatie.
WAARSCHUWINGEN:
wegens het risico van ototoxicity en neurotoxiciteit met verlengd gebruik van aminoglycosides, gentamicin moet tot de therapie van levensgevaarlijke besmettingen worden beperkt waarin een minder giftige antimicrobial stof niet geschikt is. Moeten de serum piekniveaus van 10 micrograms/mL worden vermeden aangezien dit giftig zou kunnen zijn. De niveaus van de serumtrog van meer dan 2 microgrammen /mL kunnen de beste aanwijzing van accumulatie van gentamicin zijn die met giftigheid kan worden geassocieerd.
Om veilige en efficiënte therapie te verzekeren, zou de dosering met van de serumpiek en trog niveaus moeten worden gecontroleerd. Waar de praktische, regelmatige bepaling van de niveaus van de plasmacreatinine wordt geadviseerd.
De giftige niveaus kunnen worden bereikt wanneer gentamicin in normale dosissen aan patiënten met geschade nierfunctie wordt beheerd.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Intramusculair Beleid:
Gentamicin de Injectie wordt gewoonlijk intramusculair beheerd. Het intraveneuze beleid zou slechts voor speciale gevallen moeten worden gereserveerd. (Verwijs Intraveneus Beleid).
Volwassen patiënten met normale nierfunctie:
3 mg aan 5 mg/kg/dag in 3 gelijke dosissen (8 per uur).
Kinderen, zuigelingen en pasgeborenen:
Kinderen:
Een dosis 3 tot 5 mg/kg/dag wordt beheerd in drie eveneens verdeelde dosissen om de 8 uren, afhankelijk van strengheid.
Pasgeborenen en zuigelingen minder dan 1 week:
6 mg/kg/dag wordt beheerd in twee verdeelde dosissen om de 12 uren.
Zuigelingen ouder dan één week:
6 mg/kg/dag beheerden in twee gelijke dosissen om de 12 uren, of drie eveneens verdeelde dosissen om de 8 uren.
Intraveneus Beleid:
Deze route van beleid wordt slechts geadviseerd in speciale omstandigheden. De dosissen voor beleid zijn hetzelfde als intramusculair gebruikt die. Het intraveneuze beleid kan over een periode worden gegoten tot 2 uren. De verdunningen van zelfs 160 mg per liter Natrium-chloride 0.9% en of Druivesuiker 5% zijn compatibel en kunnen, binnen 24 uren na toevoegsel worden gebruikt.
Duur van Behandeling:
De cursus van behandeling zou tot 7 tot 10 dagen moeten worden beperkt.
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Het kan onomkeerbare, cumulatieve ototoxicity veroorzaken die zowel het slakkehuis (manifest als verlies van het gehoor van hogere tonen) beïnvloeden en gemeenschappelijker, het vestibulaire systeem (manifest als duizeligheid en duizeligheid). Het gezamenlijke gebruik van anti-emetic b.v. dimenhydrinate kan de vroege symptomen van vestibulaire ototoxicity maskeren.
Omkeerbare nephrotoxicity kan voorkomen en de scherpe niermislukking is gemeld, vaak in samenwerking met het gezamenlijke beleid van andere nephrotoxic agenten b.v. andere aminoglycosides, vancomycin, sommige cephalosporins, of potentieel ototoxic agenten zoals ethacrynic zuur en furosemide.
Het nierstoornis is gewoonlijk mild, hoewel de scherpe tubulaire necrose en het tussenliggende nefritis zijn voorgekomen. Het verminderde kluwenvormige filtratietarief wordt gewoonlijk gezien slechts na verscheidene dagen, en kan zelfs voorkomen nadat de therapie is beëindigd.
OPSLAGinstructies:
De opslag onder 25°C. blijft van bereik van kinderen weg.
