|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Furosemide injectie | Samenstelling: | Elke 2 ml injectie bevat:Furosemide 20MG |
|---|---|---|---|
| Standaard: | Bp/USP | Pakket: | 10 of 100 ampullen/doos |
| Indicaties: | Hartoedeem, Nier-oedeem, Longoedeem, Cerebrale oedeem | Urogenitale trichomoniasis, Amoebiasis, Ulceratieve gingivitis, Infecties veroorzaakt door anaërobe : | Bewaar onder 25°C. Bescherm tegen licht. |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Markeren: | injecteerbare geneesmiddelen,injectiedrugs |
||
FUROSEMIDE 20 mg/2 ml injectie
Samenstelling:
Elke 2 ml ampul bevat 20 mg furosemide.
Farmacologische werking:
Furosemide is een hoge plafond diureticum dat voornamelijk werkt door de remming van elektrolyten en vloeistof reabsorptie in de dikke opgaande ledematen van de Loop van Henle en in de proximale buis.Het is ongeveer 90% aan eiwitten gebondenHet wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren en de lever en de rest in de ontlasting.De uitscheiding van kalium, titrerend zuur, ammoniak, calcium en magnesium worden verhoogd en de concentratie urinezuur in het plasma wordt verhoogd.
Bij patiënten met pulmonair oedeem wordt de veneuze capaciteit verhoogd, waardoor de invullingsdruk van het linker ventrikel afneemt.
Instructies:
Hartedeem: alle vormen van hartedeem in combinatie met een adequate glycoside therapie.
Ascites door levercirrose, mechanische obstructie of hartfalen.
Nier-oedeem (bij nefrotisch syndroom meestal in combinatie met ACTH of corticosteroïden).
Longoedeem.
Cerebraal oedeem.
Gedwongen diurese, bijvoorbeeld behandeling van barbituraatvergiftiging.
Brandwonden: om lokaal oedeem te verminderen en om te voorkomen dat oligurie progressieert naar volledige anurie.
Tegenindicaties:
Patiënten die overgevoelig zijn voor furosemide of sulfonamiden.
Verhoogde azotaemie en oligurie die optreden tijdens de behandeling van ernstige progressieve nierziekte moet het geneesmiddel worden gestaakt.hypovolemie en hypotensieDe behandeling met Furosemide Injection mag niet worden ingesteld totdat de onderliggende aandoening is gecorrigeerd of verbeterd.
Lakterende vrouwen.
WAARSCHUWING:
Vloeistof- en elektrolytenonbalans dient tijdens de behandeling te worden gecontroleerd.
Dosering EN GEBRUIKSRIJK:
Intravenous of intramusculaire toediening van furosemide is geïndiceerd in alle gevallen waarin de intestinale absorptie is verminderd of snelle diurese vereist is.Het snelle en krachtige effect van intraveneuze injectie kan leiden tot een tijdelijke daling van het plasmavolume..
De intraveneuze injectie moet langzaam (in 1 tot 2 minuten) worden toegediend.
De aanbevolen dosering voor volwassenen op deze manier is 20 tot 40 mg, indien nodig na ten minste 2 uur herhaald.
Longoedeem:Indien nodig kan de injectie na ongeveer 60 tot 90 minuten worden herhaald.
Bijwerkingen en bijzondere voorzorgsmaatregelen:
Bij parenteraal gebruik van furosemide in hoge doses zijn reversibele doofheid en tinnitus gerapporteerd wanneer de infusie sneller is dan 4 mg per minuut.Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan blijvende doofheid ontstaan.
Er kunnen verschillende vormen van huidreacties optreden, waaronder huiduitslag, urticaria, exfoliatieve dermatitis, paresthesie, pruritis, purpura, lichtgevoeligheid en erythema multiforme.
Er kunnen misselijkheid, braken, diarree, wazig zicht, duizeligheid, hoofdpijn, pancreatitis, spierspasmen, krampen, hypotensie en allergische reacties optreden.
Furosemide dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met prostaathypertrophie of verminderde urinatie.
Er kunnen bloedarmoede, leukopenie, agranulocytose, aplastische bloedarmoede en trombocytopenie (met purpura) optreden.
Instructies voor opslag:
Bewaar onder 25°C. Bescherm tegen licht.
