|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Piroxicaminjectie | Samenstelling: | Elke 2ML injectie bevat: Piroxicam 20MG |
|---|---|---|---|
| standaard: | BP/USP | Pakket: | 2*5Ampoules/BOX*100/CATON |
| Aanwijzingen: | anti-inflammatory, pijnstillende activiteit | Urogenitale die trichomoniasis, Amoebiasis, Ulcerative tandvleesontsteking, Besmettingen door anaëro: | De opslag onder 25°C. beschermt tegen licht. |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Hoog licht: | injecteerbare geneesmiddelen,injectiedrugs |
||
PIROXICAM 20 MG/2ml-INJECTIE
SAMENSTELLING:
Elke 2ml-ampul bevat 20 mg piroxicam.
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Piroxicam heeft pijnstillende, anti-inflammatory en koortswerende eigenschappen, en in de behandeling van reumatoïde artritis en andere reumatische wanorde gebruikt. Piroxicam doet dienst als inhibitor van prostaglandinebiosynthese.
Piroxicam wordt volledig geabsorbeerd na mondeling beleid: de piekconcentraties in plasma komen binnen twee tot vier uren voor. Noch veranderen het voedsel noch de antacida het tarief of de omvang van absorptie.
AANWIJZINGEN:
Piroxicam is vermeld voor een verscheidenheid van voorwaarden die anti-inflammatory en/of pijnstillende activiteit, zoals reumatoïde artritis, osteoartritis (artrose, degeneratieve gezamenlijke ziekte) vereisen, het ankylosing spondylitis, scherpe musculoskeletal wanorde en scherpe jicht.
CONTRA-INDICATIES:
Piroxicam zou niet in die patiënten moeten worden gebruikt die eerder een hypergevoeligheid aan de drug en de patiënten hebben getoond die leverdysfunctie hebben. Piroxicam zou voorzichtig in patiënten met een geschiedenis van gastro-intestinale bloeding, zweren of aspirin-gevoeligheid moeten worden gebruikt.
WAARSCHUWINGEN:
Gebruik in kinderen: Piroxicam wordt niet geadviseerd voor kinderen.
INTERACTIE:
Piroxicam zou niet in patiënten op cumarine-type antistollingsmiddelen moeten worden gebruikt.
De niveaus van het het plasmalithium van Piroxicamverhogingen.
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE:
Piroxicam zou niet door patiënten moeten worden gebruikt die zwanger zijn.
De veiligheid van Piroxicam-gebruik tijdens zwangerschap of tijdens lactatie is nog niet duidelijk gemaakt. Piroxicam remt prostaglandinesynthese en versie door een effect op prostaglandinebiosynthetase. Dit effect is geassocieerd met een verhoogde weerslag van dystocia en vertraagde baring in zwangere dieren toen het drugbeleid in recente zwangerschap werd voortgezet.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Volwassene: 1 ampul elke dag, intramusculaire injectie.
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Gezien het inherente potentieel van het product om vloeibaar behoud te veroorzaken, kan de hartverlamming in sommige gecompromitteerde patiënten worden gestort.
De gastro-intestinale symptomen zijn de het meest meestal ontmoete bijwerkingen. Het beleid op lange termijn van dosissen hoger dan 30 mg draagt dagelijks een verhoogd risico van gastro-intestinale bijwerkingen.
De peptische verzwering en het gastro-intestinale aftappen zijn gemeld met Piroxicam. Het drugbeleid zou dicht in patiënten met een geschiedenis van hogere gastro-intestinale ziekte moeten worden gecontroleerd.
OPSLAGinstructies:
De opslag onder 25°C. beschermt tegen licht. Blijf van bereik van kinderen weg.
