Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Productnaam: | De Injectie van het Metamizolenatrium | Samenstelling: | Elke 5ml-ampul bevat 500 mg Metamizole-natrium |
|---|---|---|---|
| Norm: | BP/USP | Pakket: | 1*5AMPULES/BOX*100/CATON |
| Aanwijzingen: | Koliek van de billiary, en urinemaagdarmkanalen. Dysmenorrhoea, Mittelschmerz. | Opslaginstructies: | Opslag onder 25°C. |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Markeren: | injecteerbare geneesmiddelen,injectiedrugs |
||
METAMIZOLE NATRIUMinjectie 500 mg/5 ml
Metamizole is een nauwkeurig mechanisme van actie is onbekend, hoewel men gelooft dat het verbieden hersenen en ruggemerg de prostaglandine (vet-als molecules die bij ontsteking, pijn en koorts) betrokken zijn synthese zou kunnen worden geïmpliceerd.
SAMENSTELLING:
Elke 5 ml bevat 500 mg Metamizole-natrium.
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Zijn nauwkeurig mechanisme van actie is onbekend, hoewel men gelooft dat het verbieden hersenen en ruggemerg de prostaglandine (vet-als molecules die bij ontsteking, pijn en koorts) betrokken zijn synthese zou kunnen worden geïmpliceerd
AANWIJZINGEN:
Koliek van de billiary, en urinemaagdarmkanalen. Dysmenorrhoea, Mittelschmerz.
CONTRA-INDICATIES:
De vorige hypergevoeligheid (zoals agranulocytosis of anaphylaxis) aan metamizole of om het even welke vulstoffen (b.v. lactose) in de gebruikte voorbereiding, scherpe porphyria, schaadde haematopoiesis (zoals gepast aan behandeling met chemotherapieagenten), derde trimester van zwangerschap (potentieel voor nadelige gevolgen in pasgeboren), lactatie, kinderen met een lichaamsgewicht onder 16 kg, geschiedenis van aspirin-veroorzaakt astma en andere hypergevoeligheidsreacties op pijnstillende middelen.
WAARSCHUWING
Zijn gebruik in zwangerschap wordt geadviseerd tegen, hoewel de dierlijke studies geruststellend zijn in zoverre dat zij minimaal risico van geboortetekorten tonen; zijn gebruik in de bejaarden of die met lever/nierstoornis wordt geadviseerd tegen, maar als deze groepen mensen moeten worden behandeld worden een lagere dosis en een voorzichtigheid gewoonlijk geadviseerd; zijn gebruik in lactatie wordt geadviseerd tegen aangezien het in moedermelk wordt afgescheiden.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Het is gekend om minimale bijwerkingen in de meeste mensen te veroorzaken gegeven het; de ernstige bijwerkingen omvatten agranulocytosis, aplastic bloedarmoede, hypergevoeligheidsreacties (als anaphylaxis en bronchospasm), giftige epidermale necrolysis en het kan scherpe aanvallen van porphyria veroorzaken, aangezien het met sulfonamiden chemisch verwant is.
hij relatief risico voor agranulocytosis schijnt om zeer al naar gelang het land van ramingen op bovengenoemd tarief te variëren en het advies over het risico is sterk verdeeld.
OPSLAGinstructies:
Opslag onder 25°C.
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.
