ZHEJIANG CO. VAN HET GEZONDHEIDSleven, LTD

 

UW DOPHEIDEleven, ONZE OPDRACHT ......

Thuis
Producten
Over ons
Fabrieksreis
Kwaliteitscontrole
Contacteer ons
Vraag een offerte aan
Thuis ProductenInjectiegeneesmiddelen

Ceftriaxonenatrium voor Injectie1.0g 0.5G Antibiotische Geneesmiddelen BP/USP

Heb rijke ervaring voor dit fireld, Concurrerende prijs, Snelle levering en de Uitstekende dienst.

—— Javed Abdullah

Een professioneel bedrijf, heeft een hard werkend zeer vriendschappelijk team,

—— Puvi Manohar

Ik ben online Chatten Nu

Ceftriaxonenatrium voor Injectie1.0g 0.5G Antibiotische Geneesmiddelen BP/USP

China Ceftriaxonenatrium voor Injectie1.0g 0.5G Antibiotische Geneesmiddelen BP/USP leverancier

Grote Afbeelding :  Ceftriaxonenatrium voor Injectie1.0g 0.5G Antibiotische Geneesmiddelen BP/USP

Productdetails:

Plaats van herkomst: China
Merknaam: HL
Certificering: GMP
Modelnummer: 1.0G/0.5G

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: 50.000 flesjes
Prijs: Negotiation
Verpakking Details: 1VIAL+10ML WFI/BOX*400/CATON
Levertijd: onderhandelingen
Betalingscondities: T/T, L/C, D/A, Western Union
Levering vermogen: 3.000.000 flesjes per maand
Contact Now
Gedetailleerde productomschrijving
Naam van het product: De Injectie van het Ceftriaxonenatrium Samenstelling: Elk flesje bevat: Van het Ceftriaxonenatrium (het Steriele) equivalent aan ceftriaxone 1.0G/0.5G
standaard: USP/BP Pakket: 1VIAL+10ML WFI/BOX*400/CATON
Aanwijzingen: Besmettingen door ziekteverwekkers gevoelig voor ceftriaxone worden veroorzaakt die Opslaginstructies: Opslag onder 25°C, tegen licht en vochtigheid wordt beschermd die. Bevries niet.
Vervaldatum: 3 jaar

 
CEFTRIAXONE NATRIUMinjectie 1.0G/0.5G
 
SAMENSTELLING:
Elk flesje bevat: Van het Ceftriaxonenatrium (het Steriele) equivalent aan ceftriaxone 1.0G/0.5G.
 
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Ceftriaxone is breed-spectrumcephalosporin met een lange halveringstijd van de plasmaverwijdering van ongeveer 8 uren in normale volwassenen.
 
AANWIJZINGEN:
Besmettingen door ziekteverwekkers gevoelig voor ceftriaxone die worden veroorzaakt zoals

-

sepsis

-

meningitis in pasgeborenen en zuigelingen

-

perioperative profylaxe van besmettingen

-

nier en urinelandstreekbesmettingen

-

ademhalingskanaalbesmettingen, in het bijzonder longontsteking, en oor, neus en keelbesmettingen.

-

besmettingen van de beenderen, verbindingen, zacht weefsel, huid en van wonden.

-

buikbesmettingen (peritonitis, besmettingen van de gallandstreek).

-

ongecompliceerde gonnoroea


CONTRA-INDICATIES:
Allergie voor cephalosporins. In patiënten overgevoelig aan penicilline, de mogelijkheid van allergische dwarsreacties 
zou moeten worden in gedachten gehouden. 
Zwangerschap en Lactatie
De veiligheid in menselijke zwangerschap is niet duidelijk gemaakt. Aangezien ceftriaxone in de moedermelk bij laag wordt afgescheiden 
de concentraties, voorzichtigheid wordt geadviseerd in de verzorging van moeders.
 
WAARSCHUWINGEN:
Alvorens de therapie met Oframax wordt ingesteld, zou het zorgvuldige onderzoek moeten worden gemaakt om te bepalen of de patiënt 
vorige hypergevoeligheidsreacties op cephalosporins, penicilline of andere geneesmiddelen heeft gehad. Ongeveer 10% van 
kunnen de penicilline gevoelige patiënten ook voor cephalosporins allergisch zijn hoewel de ware weerslag onzeker is.
 De grote zorg zou moeten worden genomen als Oframax aan dergelijke patiënten moet worden gegeven.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Volwassenen en kinderen meer dan twaalf: eens dagelijkse ceftriaxone 1-2g (om de 24 uren).
In strenge besmettingen en in gevallen waarin de ziekteverwekkers matig voor ceftriaxone slechts gevoelig zijn, 
de dagelijkse dosering kan tot 4 dagelijks beheerde g worden verhoogd.
De zuigelingen en de jonge kinderen kunnen van 20-80 mg per kg-lichaam-massa dagelijks ontvangen; afhankelijk van de strengheid van besmetting, gewoonlijk 12-24 per uur.
In gevallen van voorbarige babys, zou de dagelijkse dosering niet 50 mg per kg-lichaamsmassa wegens moeten overschrijden
 onrijpheid van de het enzymsystemen van de zuigeling.
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Systemisch:
Gastro-intestinale klachten: Losse krukken/diarree, misselijkheid, het braken, stomatitis, glossitis.
Haematological veranderingen: Eosinophilia, haematoma of het aftappen, thrombocytopenia, neutropenia, leukopenia, 
granulocytopenia en haemolytic bloedarmoede.
Exanthema, allergische dermatitis, jeuk, urticaria, oedeem, erythema multiforme kan voorkomen.
De overkantgevolgen omvatten hoofdpijnen en duizeligheid, verhoging van leverenzymen, oliguria, verhoging van serum 
creatinine, mycose van de genitale landstreek, koorts, het rillen en anafylactische of anaphylactoid reacties.
Nephrotoxicity is gemeld. Het scherpe tussenliggende nefritis is ook een mogelijkheid als manifestatie van
 hypergevoeligheid.
 
OPSLAGinstructies: 
Opslag onder 25°C, tegen licht en vochtigheid wordt beschermd die. Bevries niet.
Opnieuw samengestelde oplossing dat in originele flesjes moet worden opgeslagen.
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.

Contactgegevens
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Contactpersoon: Mr. Zhang

Tel.: 86--13738134030

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)