Artemetherinjectie 40MG/ml 80MG/van de Antimalariaml Geneeskunde BP/USP

Artemetherinjectie 40MG/ml 80MG/ml Antimalaria6ampules/DOOS

ARTEMETHER INJECTIE 40MG 80MG/1ML

SAMENSTELLING:

Elke 1mL-ampule bevat: 40MG 80MG Artemether.

FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Artemether is samengesteld van Artemisinin gebruikend methanol en een katalysator in zoutzuurmiddel. Dit

resultaten in de productie van hoofdzakelijk βα-artemether. Alpha- -alpha--epimer is ook aanwezig en veroorzaakt een moeilijke reiniging van het product. Zowel is alpha- als βα-epimers actieve middelen tegen malaria.
Het is de reiniging en de scheiding van alpha- van βαthat leidt tot lage opbrengsten en vandaar verhoogt dit de kosten

prijs van Artemether beduidend.

Artemether heeft belangrijke antimalarial eigenschappen. De chloroq-uine-bestand of multi-bestand spanningen van P.falciparum hebben een grote gevoeligheid aan Artemether. De schizont-icidal activiteit van Artemther is toe te schrijven aan de vernietiging van de aseksuele erythrocytic vormen van P.falciparum en P.

vivax. Artemether is efficiënt tegen alle spanningen bestand tegen de andere antimalarial agenten. Geen dwars-weerstand wordt ontdekt met chloroquine.

FARMACOKINETICA:

Pharmacokinetic gegevens in mensen zijn dun, zonder gegevens die het tarief of de omvang van absorptie aantonen of

de systemische distributie van artesunate. Na parenteraal beleid, artesunate snel wordt gehydroliseerd aan

actieve metabolite dihydroartemisinin. De mondelinge formulering wordt waarschijnlijk gehydroliseerd volledig alvorens binnen te gaan

de systemische omloop. De piekserumniveaus komen binnen één uur na een mondelinge dosis artesunate voor en duren voort voor

tot 4 uren. Na intraveneus beleid, is de verwijderingshalveringstijd van 45 minuten gemeld. Dihydroartemisinin heeft een halveringstijd van de plasmaverwijdering van minder dan 2 uren, die de ontwikkeling van weerstand tegen artesunate kunnen vertragen.

AANWIJZINGEN:
Antimalarial drug. Het is vermeld voor de behandeling van allerlei malarias, met inbegrip van de chloroquine-bestand malaria en de eerste hulp van fatamalaria.

CONTRA-INDICATIES:
Artemether is contraindicated in patiënten met hypergevoeligheid aan artemether of andere artemisininsamenstellingen.
Artemether wordt niet geadviseerd in de eerste trimester van zwangerschap wegens beperkte gegevens.

DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Intramusculaire injectie. Vijf dagencursus met de dosis 480mg voor volwassenen: zodra (80mg) dagelijks voor vijf

opeenvolgende dagen met de eerste verdubbelde dosis. Voor kinderen, is de eerste dosis 3.2mg/kg-lichaamsgewicht, volgde

met 1.6mg/kg-lichaamsgewicht elke keer van de 2de dag aan 5de dag.

BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Artemether is opmerkelijk goed-getolereerd, en geleken minder giftig dan kinine of chloroquine; de nadelige gevolgen omvatten bradycardie,

elektrocardiogramabnormaliteiten, gastro-intestinale storingen (misselijkheid, buikpijn, mondelinge diarree -

therapie slechts), duizeligheid, de pijn van de injectieplaats, huidreacties, en koorts. Voorbijgaande dalingen van neutrophils en

reticulocytes in sommige die patiënten gerapporteerd zijn met artemether worden behandeld.
Is de drug veroorzaakte koorts waargenomen met artemether. De milde reacties werden gezien in patiënten aan wie

artemether intramusculair was beheerd. Deze omvatten misselijkheid, hypotensie, duizeligheid en oorsuizing.

Deze bijwerkingen werden ook gemeld: donkere urine, het zweten, slaperigheid, en geelzucht. Er waren geen sterfgevallen

of een andere bijwerkingen. Geen onomkeerbare bijwerkingen werden gezien.
 De lichte stijging van SGOT en SGPT kan in individuele gevallen voorkomen. De neurologische bijwerkingen zijn nog niet geweest

waargenomen in klinisch gebruik maar klinische die proeven stel voor dat het coma in patiënten kan worden verlengd met artemether worden behandeld en er een verhoogde weerslag van uitbarstingen in één proef in hersenmalaria was. Voorbijgaande eerste graad

het hartblok is in drie patiënten gedocumenteerd die artemether ontvangen.
De neurotoxiciteit is waargenomen in dierlijke studies maar niet in mensen.
 Cardiotoxicity is waargenomen na beleid van hoge dosissen Artemether.

DRUGinteractie:

De studies en de overzichten in de literatuur toonden aan dat het werkzamee stof van Artemether geen interactie met andere drugs op dalende therapeutische gevolgen en stijgende giftigheid en bijwerkingen in menselijke organismen had.

OVERDOSIS:

Hoewel geen geval van overdosis, in het geval van ongeval is gedocumenteerd, is de symptomatische behandeling

geadviseerd onder de instructie van artsen.

OPSLAGinstructies:
Domein in goed gesloten die container, tegen licht wordt en in een koele plaats wordt opgeslagen beschermd die.