Erythromycine Tabletten 250MG

Erythromycin tabletten 250MG

SAMENSTELLING:

Elke tablet bevat 250 mg-Erythromycin basis.

FARMACOLOGISCHE ACTIE:

Erythromycin is het antibiotische behoren tot de macrolide groep en handelt door remming van eiwitsynthese van de micro- organismen.
Het veroorzaakt piekplasmaniveaus in één tot vier uren, afhankelijk van de snelheid van het maag leegmaken. Het niveau daalt na vier tot zes uren.
Het antibioticum is geconcentreerd en afgescheiden in de lever in actieve vorm in de gal. Ongeveer 2 - 5% van de drug worden afgescheiden in de urine, ook in de actieve vorm.

AANWIJZINGEN:

Besmettingen toe te schrijven aan vatbare micro-organismen zoals grampositieve kokken en bacillen. Wanneer mogelijk, zouden de culturen en de gevoeligheidstests moeten worden gedaan.

Erythromycin stearate is gevonden efficiënt om in vitro tegen Grampositieve organismen zoals goudhoudende Stafylokok - *, Streptococcus pyogenes en Streptokok viridans *, enterococci en pneumococci te zijn. Het remt ook sommige spanningen van Neisseriae, Hemophilus - influenzae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria, Pasteurella en Treponema.

Erythromycin stearate is een afwisselende behandeling voor Neisseria gonnoroea en primaire syfilis (pallidum T.) in patiënten allergisch voor de penicilline. Vóór behandeling van gonnoroeapatiënten die van ook het hebben worden verdacht zou de syfilis een microscopisch onderzoek voor pallidum T. moeten hebben.

CONTRA-INDICATIES:

Patiënten met geschade leverfunctie of patiënten die geelzucht of andere symptomen van levergiftigheid tijdens vorige behandeling met erythromycin hebben ontwikkeld. Bekende hypergevoeligheid aan erythromycin.

WAARSCHUWING:

De veiligheid van erythromycin voor gebruik tijdens zwangerschap en lactatie is niet duidelijk gemaakt.

DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:

om optimale bloedniveaus te verkrijgen, zou Rubimycin op een lege maag moeten worden gegeven.
Voor volwassenen:
250 tot 500 mg om de 6 uren afhankelijk van de strengheid van de besmetting.
Voor kinderen:
De basisaanbeveling strekt zich van 30 uit tot 50 mg/kg/dag of meer, afhankelijk van de strengheid van de besmettingen: deze bedragen worden beheerd in vier verdeelde dosissen.

BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:

De voorzichtigheid zou in het beheer van erythromycin stearate aan patiënten met geschade leverfunctie moeten worden genomen.
De gastro-intestinale storingen b.v. misselijkheid, het braken, de buikklemmen en de diarree kunnen voorkomen. De sensibilisering aan erythromycin en hypergevoeligheidsreacties zoals koorts, eosinophilia en huidreacties kan voorkomen. Anaphylaxis is gemeld.
Super-besmetting door bestand organismen wordt veroorzaakt dat.
De pseudo-vliezig dikkedarmontstekingen kunnen voorkomen.
De omkeerbare doofheid is na hoge dosissen erythromycin voorgekomen.
Hepatotoxicity is gemeld na beleid van erythromycin, maar het meest meestal als estolate.
Erythromycin zou niet gelijktijdig met chlooramphenicol of thiamphenicol moeten worden gegeven. Erythromycin kan de actie van carbamazepine, cyclosporin, corticosteroids, digoxin, theofylline en warfarin, waarschijnlijk door remming van hun levermetabolisme versterken.

OPSLAGinstructies:

Houd container gesloten strak en de opslag onder 25°C. beschermt tegen licht.
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.