|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Ibuprofen Dragees | Samenstelling: | Elke tablet bevat: Ibuprofen 400MG |
|---|---|---|---|
| standaard: | BP/USP | Pakket: | 10*10TABLETS/BOX*200/CATON |
| Aanwijzingen: | Reumatoïde artritis, osteoartritis en ankylosing spondylitis, fibrositissen, musculoskeletal pijn, z | Opslaginstructies: | De opslag onder 25℃, blijft van bereik van kinderen weg. |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Hoog licht: | geneeskundetabletten,medicijnpillen |
||
IBUPROFEN Dragees 400MG
SAMENSTELLING:
Elke met een suikerlaagje bedekte tablet bevat 400 mg Ibuprofen.
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Ibuprofen, die een niet steroidal, anti-inflammatory, koortswerende en pijnstillende agent is. Het remt de synthese van prostaglandines. Ibuprofen wordt geabsorbeerd van het maagdarmkanaal veroorzakend piekplasmaconcentraties na één tot twee uren.
AANWIJZINGEN:
Ibuprofen is vermeld in de behandeling van reumatoïde artritis, osteoartritis en ankylosing spondylitis, Stille ziekte (jeugd reumatoïde artritis), fibrositissen, musculoskeletal pijn, zwellen en ontsteking toe te schrijven aan trauma.
CONTRA-INDICATIES:
Het zou zorvuldig aan patiënten met peptische verzwering of een geschiedenis van dergelijke verzwering, het aftappen wanorde, hart- en vaatziekte en die op mondelinge antistollingsmiddelen moeten worden gegeven. Het zou niet aan patiënten moeten worden gegeven die voor aspirin gevoelig zijn. Ibuprofen zou zorvuldig in patiënten met astma moeten worden beheerd, vooral zij die bronchospasm zich met andere niet steroidal agenten hebben ontwikkeld.
WAARSCHUWINGEN:
Bevat tartrazine, die allergische typereacties (met inbegrip van bronchiaal astma) in bepaalde individuen kan veroorzaken. De algemene weerslag van tartrazinegevoeligheid is laag; het wordt nochtans vaak gezien in patiënten die aspirin-ook gevoeligheid hebben.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Volwassenen:
600 mg - 1 200 mg dagelijks in verdeelde dosissen.
Kinderen:
20 van de lichaamsmg/kg massa per dag maar om 500 mg niet te overschrijden per dag in kinderen die minder dan 30 kg wegen.
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Ibuprofen kan misselijkheid, het braken, dyspepsie, diarree, stomatitis, of gastro-intestinale bloeding veroorzaken. De hoofdpijn, de duizeligheid, de nervositeit en andere centraal zenuwstelselgevolgen, huiduitbarsting, thrombocytopenia, agranulocytosis, giftige amblyopia, bronchospasm, het oedeem, de oorsuizing, de jeuk, de depressie, de slaperigheid, de slapeloosheid en de vage visie kunnen voorkomen.
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE:
Ibuprofen zou niet tijdens zwangerschap moeten worden beheerd en wordt niet geadviseerd voor gebruik door het de borst geven van vrouwen.
Het regelmatige gebruik van NSAIDs tijdens de derde trimester van zwangerschap kan in voorbarige sluiting van foetale ductusarteriosus in utero en misschien in blijvende longhypertensie van pasgeboren resulteren. Het begin van arbeid kan worden vertraagd en zijn duur steeg.
OPSLAGinstructies:
De opslag onder 25°C. blijft van bereik van kinderen weg.
