Salbutamoltabletten 4 MG-Bronchodilators Geneesmiddelen 10 * 10BP/USP

 Salbutamoltabletten 4 MG-Bronchodilators Geneesmiddelen 10 * 10BP/USP

Salbutamoltabletten 4 MG

SAMENSTELLING:

Salbutamol tablet-4 TABLETTEN bevat 4.8 mg Salbutamol-sulfaat gelijkwaardig aan 4 mg Salbutamol.


FARMACOLOGISCHE CLASSIFICATIE:
10.2 Bronchodilators.

FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Salbutamol is een beta-adrenergic stimulans die een selectieve werking betreffende bronchiale bèta-adreno-receptoren heeft.

AANWIJZINGEN:
De Salbutamoltablet is vermeld als bronchodilator in de behandeling van bronchospasm verbonden aan bronchiaal astma, emfyseem en chronische bronchitis.

CONTRA-INDICATIES:
De Salbutamoltablet zou niet samen met bèta-blokkeert agenten moeten worden genomen.
Hyperthyroidism en hartziekte.
De veiligheid in zwangere en melk afscheidende vrouwen is niet duidelijk gemaakt.
De Salbutamoltablet is niet vermeld voor de preventie van voorbarige arbeid verbonden aan toxemie van zwangerschap of ante partumbloeding, noch zou het voor bedreigde abortus tijdens de eerste en tweede trimesters van zwangerschap moeten worden gebruikt.
De Salbutamoltablet kan met mono-amine oxydaseinhibitors in wisselwerking staan, en zou niet aan patiënten die dergelijke behandeling ontvangen of binnen 14 dagen moeten worden gegeven na het tegenhouden van behandeling.

WAARSCHUWING:
De tolerantie kan zich in de astmatische Tablet van patiëntengivensalbutamol ontwikkelen. Als de tolerantie zich ontwikkelt en de voorwaarde van de patiënt verergert, zou de alternatieve of extra therapie moeten worden ingesteld. De dosering van Salbutamol Tabletshould niet om in deze gevallen zijn gestegen.
De Salbutamoltablet zou moeten zorvuldig in patiënten worden vermeden of worden gebruikt die anesthesie met om het even welke gehalogeneerde verdovingsmiddelen ondergaan.

DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Volwassenen: De gebruikelijke dosis is keer dagelijks 2 tot 4 mg drie of vier.
De bejaarde patiënten zouden de lagere dosis aanvankelijk moeten worden gegeven.
Kinderen: 2-6 jaar: 1 tot 2 mg drie of vier keer dagelijks.
        6-12 jaar: 2 mg drie of vier keer dagelijks.
Meer dan 12 jaar: Volwassen dosis.
Stroop
Kinderen: 2-6 jaar: 2.5 tot 5 ml (½ aan 1 geneeskundemaatregel) drie tot vier keer dagelijks.
Meer dan 6 jaar: 5 ml (1 geneeskundemaatregel) drie tot vier keer dagelijks.
Volwassenen: 5 - 10 ml (1 - 2 geneeskundemaatregelen) drie tot vier keer dagelijks.
Sommige patiënten kunnen dosering van zelfs 20 ml vereisen.
De bejaarde patiënten zouden de lagere dosis aanvankelijk moeten worden gegeven.

BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
De Salbutamoltablet kan fijne trilling van skeletachtige spier (in het bijzonder de handen), hartkloppingen en spierklemmen veroorzaken. De hartkloppingen, tenseness, de hoofdpijnen en de randvaatverwijding zijn gemeld na grote dosissen. De bezorgdheid, de koorts, de rusteloosheid, de slapeloosheidsverwarring, de geprikkeldheid, de zwakheid, de psychotische staten, de verminderde eetlust, de misselijkheid en het braken kunnen wegens de centrale gevolgen van Salbutamol-Tablet voorkomen.
De moeilijkheid in micturition en urinebehoud, dyspnoe, veranderde metabolisme, kunnen het zweten en hypersalivation voorkomen.

SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
De Salbutamoltablet zou voorzichtig in patiënten met hyperthyroidism, hart- en vaatziekte, occlusieve vasculaire wanorde, hypertensie of aneurisma's moeten worden gebruikt.
Hypokalaemia verbonden aan hoge dosissen salbutamol kan in verhoogde gevoeligheid aan vingerhoedskruid-veroorzaakte hartaritmie resulteren.
Tachyphylaxis met weerstand kan met verlengd gebruik van hoge dosering voorkomen. De zorg is noodzakelijk wanneer het behandelen van patiënten met mellitus diabetes of sluiten-hoekglaucoom, en in die die therapie tegen hoge bloeddruk ontvangen.
Het is belangrijk om bovenmatige dosissen te vermijden aangezien dit wordt gedacht om met plotselinge dood waarschijnlijk worden verbonden wegens de inductie van ventriculaire aritmie.

INTERACTIE:
De nadelige gevolgen van hoge dosissen Salbutamol-Tablet kunnen door bijkomend beleid van hoge dosissen corticosteroids worden verergerd.
De gevolgen van Salbutamol-Tablet worden tegengewerkt door propranolol en andere ß-adrenoceptor blokkerende agenten en door aminophylline of andere xanthine verbeterd.
Een verhoogd risico van aritmie kan voorkomen als de patiënten hartglycosiden, quinidine of tricyclic kalmeringsmiddelen ontvangen. De interactie met alpha--en de bèta-blokkeert agenten kunnen voorkomen.

BEKENDE SYMPTOMEN VAN OVERDOSIS EN DETAILS VAN ZIJN BEHANDELING:
Fijne trilling van skeletachtige spieren, hartkloppingen, hartkloppingen en randvaatverwijding. De behandeling is symptomatisch en steunend.

IDENTIFICATIE:
Vlak gehalveerde lilac tabletten met afgeschuinde randen, die met mortier en stamper aan één kant worden gegraveerd.
De 2 mg-tablet heeft een diameter van 6.5 mm.
De 4 mg-tablet heeft een diameter van 8.8 mm.


PRESENTATIE:

Salbutamoltablet: Pakken van 100 en 500 tabletten.


OPSLAGinstructies:
De opslag onder 25°C en beschermt tegen licht.
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.