|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Azithromycine tabletten | Samenstelling: | Elke tablet bevat: Azithromycine 250MG/500MG |
|---|---|---|---|
| Standaard: | Bp/USP | Pakket: | 3*1TABLETTEN/BOX*200/KATON |
| Indicaties: | Een macrolide antibacteriële geneesmiddel dat is geïndiceerd voor milde tot matige infecties veroorz | Instructies voor opslag: | Bewaar onder 25°C,bescherm tegen licht |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Markeren: | geneeskundetabletten,medicijnpillen |
||
Azithromycine tabletten500 mg
Samenstelling.
Elke Azithromycin Tablet bevat 500 mg azithromycine.
Farmacologische werking:
Gebaseerd op diermodellen van infectie,De antibacteriële activiteit van azithromycine lijkt te correleren met de verhouding tussen het gebied onder de concentratie-tijdcurve en de minimale remmende concentratie (AUC/MIC) voor bepaalde pathogenen (S. pneumoniae en S. aureus).De belangrijkste farmacokinetische/farmacodynamische parameter die het best geassocieerd wordt met klinische en microbiologische genezing is niet duidelijk gemaakt in klinische onderzoeken met azithromycine..
Instructies:
Zithromax is een macrolide antibacteriële geneesmiddel dat is geïndiceerd voor milde tot matige infecties veroorzaakt door aangewezen, gevoelige bacteriën:
Acute bacteriële exacerbatie van chronische bronchitis bij volwassenen
Acute bacteriële sinusitis bij volwassenen
Oncomplicatieve huidinfecties en huidstructuur bij volwassenen
Urethritis en cervicitis bij volwassenen
Genitale zweren bij mannen
Acute otitis media bij kinderartsen
Gemeenschapsverkregen longontsteking bij volwassenen en pediatrische patiënten
Tegenindicaties:
Patiënten met een bekende overgevoeligheid voor azithromycine, erythromycine, andere macrolide of ketolide antibiotica of voor een bestanddeel van het product.
WAARSCHUWING:
Ernstige (inclusief fatale) allergische en huidreacties: stop met het gebruik van azithromycine als er een reactie optreedt.
Hepatotoxiciteit: Er is ernstige, en soms fatale, hepatotoxiciteit gemeld.
Verlenging van het QT-interval en gevallen van torsades de pointes zijn gemeld.Dit risico, dat fataal kan zijn, moet worden overwogen bij patiënten met bepaalde hart- en vaatziekten, waaronder bekende QT-verlenging of voorgeschiedenis van torsades de pointes., patiënten met proarrhythmische aandoeningen en patiënten met andere geneesmiddelen die het QT-interval verlengen.
Diarree geassocieerd met Clostridium difficile: patiënten moeten worden geëvalueerd als er diarree optreedt.
Azithromycine kan spierzwakte verergeren bij personen met myasthenia gravis.
Voorzichtigheid is geboden bij toediening van azithromycine aan een zogende vrouw.
Dosering EN GEBRUIKSRIJK:
Volwassenen
|
Infectie |
Aanbevolen dosis/duur van de behandeling |
|
Gemeenschapsopgenomen longontsteking (licht ernstig) Faryngitis/tonsillitis (therapie van de tweede lijn) Huid/huidstructuur ((geen complicaties) |
500 mg als eenmalige dosis op dag 1, volgt 250 mg eenmaal daags op dagen 2 tot en met 5. |
|
Acute bacteriële verergeringen van chronische bronchitis (licht tot matig) |
500 mg als eenmalige dosis op dag 1, gevolgd door 250 mg eenmaal daags op dagen 2 tot en met 5 of 500 mg eenmaal daags gedurende 3 dagen. |
|
Acute bacteriële sinusitis |
500 mg eenmaal daags gedurende 3 dagen. |
|
Genitale zweren (chancroïde) Niet-gonococcal urethritis en cervicitis |
Eén enkele dosis van 1 gram. |
|
Gonococcal urethritis en cervicitis |
Eén enkele dosis van 2 gram. |
Kinderpatiënten
|
Infectie |
Aanbevolen dosis/duur van de behandeling |
|
Acute otitis media |
30 mg/kg als eenmalige dosis of 10 mg/kg eenmaal daags gedurende 3 dagen of 10 mg/kg als eenmalige dosis op dag 1 gevolgd door 5 mg/kg/dag op dagen 2 tot en met 5. |
|
Acute bacteriële sinusitis |
10 mg/kg eenmaal daags gedurende 3 dagen. |
|
Gemeenschapsopgenomen longontsteking |
10 mg/kg als eenmalige dosis op dag 1 gevolgd door 5 mg/kg eenmaal daags op dagen 2 tot en met 5. |
|
Faryngitis/tonsillitis |
12 mg/kg eenmaal daags gedurende 5 dagen. |
Bijwerkingen en bijzondere voorzorgsmaatregelen:
Het maagdarmstelsel met diarree/losse ontlasting (4 tot 5%), misselijkheid (3%) en buikpijn (2 tot 3%) is het meest gemeld.
Bijwerkingen die met een frequentie van 1% of minder optraden, waren onder meer de volgende:
Cardiovasculair: hartkloppingen, pijn in de borst, gastro-intestinaal: dyspepsie, winderigheid, braken, melena en cholestatische geelzucht, genito-urinair: monilia, vaginitis en nephritis, zenuwstelsel:ZwermslijtenAlgemeen: vermoeidheid Allergisch: Huiduitslag, jeuk, lichtgevoeligheid en angio-oedeem.
Instructies voor opslag:
Bewaar onder 25°C. Bescherm tegen licht.
