|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Azithromycintabletten | Samenstelling: | Elke tablet bevat: Azithromycin 250MG/500MG |
|---|---|---|---|
| standaard: | BP/USP | Pakket: | 3*1TABLETS/BOX*200/CATON |
| Aanwijzingen: | Een macrolide antibacteriële die drug voor mild die besmettingen te matigen wordt vermeld door aange | Opslaginstructies: | De opslag onder 25℃, beschermt tegen licht |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Hoog licht: | geneeskundetabletten,medicijnpillen |
||
Azithromycintabletten 500MG
SAMENSTELLING.
Elke Azithromycin-de Tabletten bevat azithromycin 500mg.
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Gebaseerd op dierlijke modellen van besmetting, schijnt de antibacteriële activiteit van azithromycin om met de verhouding van gebied onder de kromme van de concentratietijd aan minimum remmende concentratie (AUC/MIC) voor bepaalde ziekteverwekkers (S.-goudhoudende pneumoniae en S.) te correleren. De belangrijkste pharmacokinetic/pharmacodynamic parameter het best verbonden aan klinische en microbiologische behandeling is niet nader toegelicht in klinische proeven met azithromycin.
AANWIJZINGEN:
Zithromax is een macrolide antibacteriële die drug voor mild wordt vermeld die besmettingen te matigen door aangewezen, vatbare bacteriën worden veroorzaakt:
Scherpe bacteriële verergeringen van chronische bronchitis in volwassenen
Scherpe bacteriële sinusitis in volwassenen
Ongecompliceerde huid en van de huidstructuur besmettingen in volwassenen
Urethritis en cervicitis in volwassenen
Genitale zweerziekte bij mensen
Scherpe otitismedia in pediatrische patiënten
Communautair-verworven longontsteking in volwassenen en pediatrische patiënten
CONTRA-INDICATIES:
Patiënten met bekende hypergevoeligheid aan azithromycin, erythromycin, een ander macrolide of ketolideantibioticum, of aan om het even welke component van het product.
WAARSCHUWINGEN:
Ernstige (met inbegrip van fataal) allergische en huidreacties: Beëindig azithromycin als de reactie voorkomt.
Hepatotoxicity: Streng, en soms fataal, is hepatotoxicity onmiddellijk gemeld, beëindigd azithromycin als de tekens en de symptomen van hepatitis voorkomen.
De verlenging van QT interval en de gevallen van torsades DE pointes zijn gemeld. Dit risico dat fataal kan zijn zou in patiënten met bepaalde cardiovasculaire wanorde met inbegrip van bekende QT verlenging of history torsades DE pointes, die met proarrhythmic voorwaarden, en met andere drugs moeten worden overwogen die het QT interval verlengen.
Clostridium difficile-geassocieerde diarree: Evalueer patiënten als de diarree voorkomt.
Azithromycin kan spierzwakheid in personen met myasthenia gravis verergeren.
Azithromycin is gemeld om in menselijke moedermelk in kleine bedragen worden afgescheiden. De voorzichtigheid zou moeten worden uitgeoefend wanneer azithromycin aan een pleegvrouw wordt beheerd.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Volwassen Patiënten
|
Besmetting |
Geadviseerde Dosis/Duur van Therapie |
|
Gemeenschap verworven longontsteking (milde strengheid) Van de faryngitisamandelontsteking (tweede-lijntherapie) de Huid/(ongecompliceerde) huidstructuur |
500 mg als één enkele dosis op Dag 1, eens dagelijks gevolgd door 250 mg op Dagen 2 door 5. |
|
Scherpe bacteriële verergeringen van chronische bronchitis (mild om zich te matigen) |
500 mg als één enkele dosis op Dag 1, eens dagelijks gevolgd door 250 mg op Dagen 2 door 5 of 500 mg eens dagelijks 3 dagen. |
|
Scherpe bacteriële sinusitis |
500 mg eens dagelijks 3 dagen. |
|
Niet Gonococcal urethritis en cervicitis genitale van de zweerziekte (chancroid) |
Één kiest 1 gramdosis uit. |
|
Gonococcal urethritis en cervicitis |
Één kiest 2 gramdosis uit. |
Pediatrische Patiënten
|
Besmetting |
Geadviseerde Dosis/Duur van Therapie |
|
Scherpe otitismedia |
30 mg/kg als één enkele dosis of 10 mg/kg eens dagelijks 3 dagen of 10 mg/kg als één enkele die dosis op Dag 1 door 5 mg/kg/dag wordt gevolgd op dagen 2 door 5. |
|
Scherpe bacteriële sinusitis |
10 mg/kg eens dagelijks 3 dagen. |
|
Communautair-verworven longontsteking |
10 mg/kg als één enkele die dosis op Dag 1 door 5 mg/kg eens dagelijks wordt gevolgd op Dagen 2 door 5. |
|
Faryngitis/amandelontsteking |
12 mg/kg eens dagelijks 5 dagen. |
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Gastro-intestinaal systeem met diarree/losse krukken (4 aan 5%), misselijkheid (3%), en buikpijn die (2 aan 3%) het vaakst gerapporteerd is.
Bijwerkingen die met een frequentie van 1% voorkwamen of minder het volgende omvatten:
Cardiovasculair: Hartkloppingen, borstpijn. Gastro-intestinaal: Dyspepsie, flatulentie, het braken, melena, en cholestatic geelzucht. Genitourinary: Monilia, vaginitis, en nefritis. Zenuwstelsel: Duizeligheid, hoofdpijn, duizeligheid, en slaperigheid. Algemeen: Moeheid. Allergisch: Uitbarsting, jeuk, photosensitivity, en angioedema.
OPSLAGinstructies:
De opslag onder 25°C. beschermt tegen licht. Blijf van bereik van kinderen weg.
