Tetracyclinehcl Capsules 250MG 500MG BP/USP-Antibioticageneesmiddelen

TETRACYCLINE 250 MG-Capsules

SAMENSTELLING:

Elke capsule bevat 250 van het tetracyclinemg waterstofchloride met 70 mg natriumhexametaphosphate.

FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Het tetracyclinewaterstofchloride is een breed die spectrumantibioticum door gisting van species van Streptomyces wordt geproduceerd.
Natriumhexametaphosphate verbetert de absorptie van tetracycline van het maagdarmkanaal. Het tetracycline wordt afgescheiden hoofdzakelijk door de nieren.
Het laboratorium en de klinische studies hebben aangetoond dat het tetracycline tegen Diplococcus-pneumoniae, Neisseria gonnoroea, Neisseria meningitidis, bepaalde clostridium, Haemophilus-griep, Shigella, Klebsiella pneumoniae, en Darmbacterie aerogenes efficiënt is.

AANWIJZINGEN:

Besmettingen van het ademhalingskanaal, zoals longontsteking, chronische bronchitis, sinusitis, laryngitissen, faryngitis en otitismedia.
Besmettingen van het maagdarmkanaal, zoals bacteriële buikgriep (Gramnegatieve coliform bacteriën, Shigella, Bacteroides).
Besmettingen van de genitourinary landstreek, zoals gonnoroea, lymphogranuloma inguinale en cystitis, urethritis en nierdiebesmettingen door tetracycline gevoelige organismen wordt veroorzaakt.
Systemische besmettingen, zoals gemengde besmettingen, peritonitis, typhusbesmettingen (epidemisch, endemisch en schrob typhus) en andere rickettsial besmettingen (de koorts van het mediterraan-boutonneuse-Middellandse-Zeegebied, Zuidafrikaanse tik-beet koorts, rickettsial pox, q-Koorts).

CONTRA-INDICATIES:

Nierstoornis:
Deze geneeskunde is een contra-geïndicat voor in individuen die ernstige hypergevoeligheid aan tetracycline hebben getoond.

WAARSCHUWINGEN:

Het tetracycline kan een stabiel calcium vormen complex in om het even welk been vormt weefsel zonder ernstige die schadelijke effecten tot zover in mensen worden gemeld. Nochtans, kan het gebruik van tetracycline tijdens tandontwikkeling (de laatste helft van zwangerschap, kleutertijd en kinderjaren aan de leeftijd van 8 jaar) permanente verkleuring van de (geel-grijs-bruinachtige) veroorzaken tanden. Dit effect komt meestal tijdens therapie op lange termijn voor, maar het is waargenomen na korte behandelingscursussen. Emailhypoplasia is waargenomen in een paar kinderen. Het tetracycline daarom, zou niet in deze leeftijdsgroep moeten worden gebruikt tenzij andere drugs niet efficiënt lijken of een contra-geïndicat voor zijn.
Gebruik zorvuldig in patiënten met het stoornis van de leverfunctie.
Omdat het tetracycline is getoond om plasmaprothrombin activiteit in te drukken, de patiënten die op antistollingsmiddeltherapie zijn kunnen negatieve aanpassing van hun antistollingsmiddeldosering vereisen.
Gebruik niet gelijktijdig met hepatotoxic geneesmiddelen

DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:

Volwassenen: De gebruikelijke dosis is 1 g elk per dag in 4 verdeelde dosissen 250 mg.

Kinderen: De maximumdosis voor kinderen zou niet 50 mg/kg-bodymass/dag moeten overschrijden. De therapie voor de meeste besmettingen zou 24 - 48 uren moeten worden voortgezet nadat de patiënt niet-symptomatisch of koortsvrij is geworden.

BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
De anorexie, de misselijkheid, het braken, de diarree, de stomatitis, glossitis, dysphagia, enterocolitis, en jeukani kunnen voorkomen.
Maculopapular en erythematous uitbarstingen. De afschilferende dermatitis is gemeld maar geweest ongewoon. Onycholysis en de verkleuring van de spijkers zijn zelden genoteerd.
De hypergevoeligheidsreacties op tetracycline met inbegrip van urticaria angioneurotisch oedeem, anaphylaxis, anaphylactoid purpura, pericarditis en verergeringen van systemisch lupus erythematosus zijn gemeld.

OPSLAGinstructies:

Opslag in een koele droge plaats.
De temperatuur zou geen 25°C moeten overschrijden
Blijf van bereik van kinderen weg.