Amoxicilinecapsules 250MG 500MG BP/USP-Antibioticageneesmiddelen

AMOXICILINE 500 MG-Capsules

SAMENSTELLING
Elke capsule bevat amoxycillintrihydrate gelijkwaardig aan 500 mg-amoxycillin.

FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Amoxycillin wordt snel geabsorbeerd na mondeling beleid en verstrekt hoge bloedniveaus en zeer hoog

concentraties in de weefsels en de urine. Amoxycillin verspreidt niet gemakkelijk in de hersenen en ruggegraats

vloeistof behalve wanneer meninges worden versterkt. De opname van voedsel vermindert zeer geen

absorptie van amoxycillin. Amoxycillin schijnt niet om in het lichaam worden gemetaboliseerd. Urineafscheiding

is snel, en slechts wordt onveranderde amoxycillin teruggekregen in de urine. Zijn afscheiding kan worden vertraagd

door gezamenlijk beleid van probenecid. Ongeveer wordt 17% van amoxycillin gebonden door serum

proteïnen. Amoxycillin verzet zich tegen geen vernietiging door penicillinase en is zo niet efficiënt tegen

penicillinase-producerend bacteriën, in het bijzonder bestand Stafylokokken. Alle spanningen van Pseudomonas

en de meeste spanningen van Klebsiella, indool-positieve Proteusbacteriën, Serratia, Acinetobacter en Darmbacterie

zijn bestand tegen amoxycillin.

AANWIJZINGEN:
Amoxycillin is vermeld in de behandeling van alle die besmettingen door vatbare (niet-penicillinase producerend) worden veroorzaakt micro-organismen.
Ademhalingsbesmettingen zoals: -
Scherpe typische longontsteking, scherp en chronisch bronchitis en epiglottitis, amandelontsteking, faryngitis, laryngitissen,

otitismedia, en sinusitis.
Urinelandstreekbesmettingen en ongecompliceerde gonococcal besmettingen.
Bacteraemia, darmkoorts.
Meningitis (de gevoeligheidstests moeten worden uitgevoerd).
Huid en zachte weefselbesmettingen zoals: -
Pyoderma, erysipelas, lymphangitis, cellulitis.
Gastro-intestinale besmettingen zoals: -
Tyfus, Salmonella's (ongecompliceerde buikgriep).
De vermelde chirurgische procedures zouden moeten worden uitgevoerd.

CONTRA-INDICATIES:
Patiënten overgevoelig aan penicilline en cephalosporins. Patiënten met besmettelijke klierkoorts

zijn vatbaar voor huiduitbarstingen.

WAARSCHUWINGEN:
Amoxycillin kan reacties veroorzaken typisch van penicillineallergie, vooral in gevoelige patiënten. Zou moeten

een allergische reactie komt voor, zou de drug moeten worden beëindigd en de patiënt behandeld met gebruikelijk

agenten.

DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:

De gebruikelijke mondelinge dosis in Amoxiciline 250 tot 500 mg om de 8 uren. De kinderen tot 10 jaar oud kunnen

wordt gegeven 125 tot 250 mg om de 8 uren; onder 20 kg lichaamsgewicht een dosis 20 tot 40 mg per kg dagelijks

is voorgesteld.

BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:

Bijwerkingen:

De bijwerkingen verbonden aan amoxycillin zijn allergische reacties die algemeen urticarial omvatten

of maculopapular huiduitbarstingen.
Amoxycillin kan reacties veroorzaken typisch van penicillineallergie in patiënten gevoelig voor penicilline.

De gastro-intestinale nadelige gevolgen in het bijzonder diarree en ook de misselijkheid en het braken komen vrij vaak voor,

gewoonlijk na beleid mondeling. Glossitis, de stomatitis en de zwarte „harige“ tong zijn gemeld. De Pseudomembranousdikkedarmontsteking is ook gemeld. De supra-besmettingen met niet vatbare organismen kunnen in het bijzonder met verlengd gebruik voorkomen.

Voorzorgsmaatregelen:

Amoxycillin zou niet aan patiënten met besmettelijke klierkoorts, lymfatische leukemie moeten worden gegeven en

patiënten met hyperuricaemia die met allopurinol worden behandeld, aangezien deze patiënten schijnen om a te hebben

hogere weerslag van huiduitbarstingen.
Bloedarmoede, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura, eosinophilia, leukopenia en agranulocytosis

zijn gerapporteerd tijdens therapie met de penicilline. Deze reacties zijn gewoonlijk omkeerbaar 

de beëindiging van therapie wordt en verondersteld om hypergevoeligheidsfenomenen te zijn.

Amoxycillin kan de doeltreffendheid verminderen van oestrogeen-bevattende mondelinge contraceptiva en het kan ook

beïnvloed de absorptie van andere drugs toe te schrijven aan zijn effect op de gastro-intestinale flora. Veiligheid van gebruik

tijdens zwangerschap niet is gevestigd.

OPSLAGinstructies:
De opslag onder 25°C. beschermt tegen vochtigheid.
De kracht van opnieuw samengestelde opschortingen zal één week bij temperaturen worden gehandhaafd niet

overschrijdend 25°C en twee weken onder koeling (2°C-8°C).
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.