Diclofenac Tabletten 25MG 50MG 75MG

Adco-DICLOFENAC Tabletten 25MG 50MG 75MG koortswerend-Pijnstillende 10*10's/Doos

Adco-DICLOFENAC 50 mg-Tabletten

SAMENSTELLING:

Elke darm-met een laag bedekte tablet bevat 25 mg of 50 mg diclofenac natrium.
Vrije suiker.

FARMACOLOGISCHE ACTIE:

Het Diclofenacnatrium is een niet steroidal samenstelling, een phenylacetic zuur derivaat, met pijnstillende, koortswerende en anti-inflammatory gevolgen. Het Diclofenacnatrium remt de biosynthese en de versie van prostaglandines, die gekend om bij de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts zijn worden betrokken. Adco-DICLOFENAC de Tabletten zijn darm-met een laag bedekt zodat de absorptie in het maagdarmkanaal voorkomt om piekplasmaconcentraties ongeveer 2 uren na opname te geven. Er zijn minstens 99% bindend aan plasma-proteïnen en de afscheiding van metabolites is hoofdzakelijk in de urine. 

AANWIJZINGEN:

Ontstekings en degeneratieve vormen van reumatiek, reumatoïde artritis, het ankylosing spondylitis, osteo-arthrosis, het pijnlijke postoperatieve en post-traumatische ontsteking en zwellen en dysmenorrhoea.

CONTRA-INDICATIES:

Het Diclofenacnatrium is een contra-geïndicat voor in patiënten met bekende hypergevoeligheid aan diclofenac en in patiënten die aan aspirin en aspirin-type drugs met gevoeligheidsreacties zoals astma, scherpe Rhinitis en urticaria antwoorden. Het Diclofenacnatrium is absoluut een contra-geïndicat voor in patiënten met peptische verzwering of een geschiedenis van dergelijke verzwering, en zou voorzichtig in patiënten met nier of leverontoereikendheid moeten worden gebruikt.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE:
Het veilige gebruik van adco-DICLOFENAC in zwangerschap is niet aangetoond.
Het regelmatige gebruik van NSAID tijdens de derde trimester van zwangerschap kan in voorbarige sluiting van foetale ductusarteriosus in utero en misschien in blijvende longhypertensie van pasgeboren resulteren. Het begin van arbeid kan worden vertraagd en zijn duur steeg.

DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:

Gebruikelijke Volwassen Dosis:
25 tot 50 keer dagelijks genomen mg drie. De tablet moet genomen geheel zijn tijdens of na maaltijd. Aanvankelijk kan deze dosis tot 150 mg worden verhoogd dagelijks en kan tot 75 tot 100 mg dagelijks in mildere gevallen of voor lange termijn en onderhoudstherapie worden verminderd. Het Diclofenacnatrium wordt niet geadviseerd voor gebruik in kinderen aangezien de veiligheid en de doeltreffendheid niet zijn gevestigd

BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:

Gezien het inherente potentieel van het product om vloeibaar behoud te veroorzaken, kan de hartverlamming in sommige gecompromitteerde patiënten worden gestort.
De maag of intestinale verzwering met het bijbehorende aftappen is gemeld - de therapie adco-DICLOFENAC zou onmiddellijk in zulke gevallen moeten worden beëindigd. De huiduitbarstingen en de gastro-intestinale storingen kunnen voorkomen. De hoofdpijn, de duizeligheid, het oedeem, de nervositeit, de jeuk, de oorsuizing, de slapeloosheid, de vage visie en andere oculaire reacties, randoedeem, het onbehagen, de geelzucht, de opgeheven transaminase niveaus, slaperigheid en hypergevoeligheids de reacties (b.v. bronchospasm) zijn voorgekomen. De bloedonderzoeken en het toezicht op lever en nierfunctie worden geadviseerd tijdens verlengde therapie met adco-DICLOFENAC aangezien bloeddyscrasias zijn gemeld. Adco-DICLOFENAC zou zorvuldig aan patiënten met het aftappen wanorde, hart- en vaatziekte, en in zij moeten worden gegeven die cumarineantistollingsmiddelen ontvangen. De patiënten die over het algemeen voor aspirin gevoelig zijn zouden geenDICLOFENAC moeten worden gegeven.

OPSLAGinstructies:

De opslag onder 25°C. beschermt tegen licht en vochtigheid. Blijf van bereik van kinderen weg.