Chloramfenicol oogzalf

Zalf 1% 4g buis 1 van het chlooramphenicoloog van het Antibioticaaluminium BUIS/DOOS

Zalf van het chlooramphenicoloog 1% 4g

SAMENSTELLING:

Elk gram bevat: Chlooramphenicol 10 mg 

FARMACOLOGISCHE ACTIE:

CHLORNICOL de OOGzalf heeft een antibiotisch spectrum dat Grampositieve en Gramnegatieve bacteriën behandelt. Het is hoofdzakelijk bacteriostatisch en handelt door remming van eiwitsynthese.

AANWIJZINGEN:

Oogbesmettingen door vatbare organismen worden veroorzaakt dat.

CONTRA-INDICATIES:
Patiënten met bekende gevoeligheid of giftige reactie op chlooramphenicol.
Minder belangrijke besmettingen of als profylactische agent om bacteriële besmettingen te verhinderen.
Tijdens actieve immunisatie en tijdens bijkomend beleid met andere geneesmiddelen aansprakelijk om beendermergfunctie in te drukken.
Zwangerschap en lactatie.
Wegens het risico van het Grijze syndroom, CHLORNICOL-zou de OOGzalf nooit in pasgeboren zuigelingen moeten worden gebruikt tenzij het redding kan zijn en er geen alternatieve behandeling is.
De herhaalde cursussen en de verlengde behandeling zouden moeten worden vermeden.

DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Druppel in de beïnvloede ogen in twee of drie keer per dag.

BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Hoewel deze voorbereiding een oogzalf is, kan het voldoende chlooramphenicol worden geabsorbeerd om nadelige gevolgen te veroorzaken.
Het chlooramphenicol kan ernstige en soms fatale nadelige gevolgen veroorzaken en het zou op de verschijning van giftige symptomen moeten worden beëindigd.
Het ernstigste nadelige gevolg is depressie van het beendermerg, en het kan twee verschillende vormen nemen.
De eerste vorm is dose-related, omkeerbare depressie die gewoonlijk wanneer de plasma-chlooramphenicol concentraties 25 microgrammen per ml voorkomen overschrijden en door morfologische veranderingen in het beendermerg, het verminderde ijzergebruik, reticulocytopenia, de bloedarmoede, leucopenia en thrombocytopenia gekenmerkt.
De tweede vorm is een strenge, onomkeerbare aplastic bloedarmoede met een hoog tarief van mortaliteit. Beendermergaplasia en hypoplasia kunnen weken of maanden na therapie lijken.
De routinebloedonderzoeken zijn raadzaam, maar zullen niet van aplastic bloedarmoede waarschuwen.
Haemolytic bloedarmoede is in sommige personen met een genetische deficiëntie van glucose-6-fosfaat dehydrogenase activiteit voorgekomen.
Een giftige manifestatie - het Grijze syndroom - dat door buikzwelling, braken, lijkwitte kleur, hypothermie, progressieve pallid blauwzucht wordt gekenmerkt, onregelmatige ademhaling en de instorting van de bloedsomloop die door dood in een paar uren of dagen wordt gevolgd, is in voorbarige en pasgeboren die zuigelingen voorgekomen met grote dosissen chlooramphenicol worden behandeld. In de meeste gevallen is de mondelinge dosis chlooramphenicol meer dan 25 microgrammen per kg-lichaamsmassa geweest. Een gelijkaardig syndroom is gemeld in volwassenen en oudere kinderen gegeven zeer hoge dosissen.
Het rand evenals optische die neuritis is in patiënten gemeld met chlooramphenicol, gewoonlijk over lange perioden worden behandeld. hoewel de oculaire symptomen vaak omkeerbaar zijn als de behandeling teruggetrokken vroeg is, optische is atrophy met blindheid voorgekomen.
De gevoeligheidsreacties kunnen voorkomen. Jarisch-Herxheimer-als reacties kan ook voorkomen.
De bovenmatige bloedconcentraties kunnen ook na beleid van gebruikelijke dosissen aan patiënten met niermislukking, geschade leverfunctie, en in voorbarige en volledig-termijn pasgeborenen voorkomen die onrijpe metabolische processen hebben.
Interactie:
Het chlooramphenicol wordt buiten werking gesteld in de lever en kan daarom met geneesmiddelen in wisselwerking staan die door lever microsomal enzymen worden gemetaboliseerd. 
Het chlooramphenicol verbetert de gevolgen van cumarineantistollingsmiddelen zoals dicoumarol en warfarinnatrium, sommige hypoglycaemic agenten zoals chlorpropamide en tolbutamide en antiepileptics zoals phenytoin.
De halveringstijd of de plasma-concentraties van chlooramphenicol kunnen door paracetamol, phenobarbitone, phenytoin, of rifampicin worden beïnvloed.

BEKENDE SYMPTOMEN VAN OVERDOSIS EN DETAILS VAN ZIJN BEHANDELING:
Verwijs naar „Bijwerkingen en speciale voorzorgsmaatregelen“.
De behandeling van overdosis is symptomatisch en steunend.

OPSLAGinstructies:
De opslag onder 15℃, beschermt tegen licht.
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.