|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Ketoconazolcrème | Samenstelling: | Elke buis van 20 gm bevat:Ketoconazol 200MG |
|---|---|---|---|
| Standaard: | Bp/USP | Pakket: | 1 buis/doos*400/karton |
| Opslaginstructies: | Op een koele en droge plaats tussen 15 en 30°C bewaren | Vervaldatum: | 3 jaar |
| Markeren: | anti schimmelroom,antivoet schimmelroom |
||
Ketoconazoleroom 2% 20gm Schimmeldodende Aluminiumbuis 1 BUIS/DOOS
Ketoconazoleroom 2% 20gm
SAMENSTELLING:
Elke buis 20gm bevat: Ketoconazole 200MG
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Ketoconazole, synthetische imidazole dioxolane, heeft een antimycotic activiteit tegen dermatofyten zoals Trichophyton-soorten, Epidermophytonfloccosum en Microsporum spp.and tegen gist.
Ketoconazole veroorzaakt geen opspoorbare bloedniveaus na actuele toepassing.
AANWIJZINGEN:
Ketoconazole is vermeld voor actuele toepassing in de behandeling van dermatofytbesmettingen van de huid: tineacorporis, tineacruris, tineamanus en tineapedis gepast aan Trichophyton-rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum-canis en Epidermophyton-floccosum, evenals in de behandeling van huid versicolor candidiasis en tinea (pityriasis).
CONTRA-INDICATIES:
Ketoconazole is een contra-geïndicat voor in individuen die hypergevoeligheid aan om het even welk van zijn ingrediënten hebben getoond.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Ketoconazole zou op getroffen gebieden eens dagelijks moeten worden toegepast. De behandeling zou voor een voldoende periode, op zijn minst tot een paar dagen na verdwijning van alle symptomen moeten worden voortgezet. De diagnose en/of de behandeling zouden moeten
opnieuw in overweging genomen als geen klinische verbetering na 4 weken van therapie wordt genoteerd. De algemene maatregelen wat betreft hygiëne zouden moeten worden waargenomen om bronnen van besmetting of nieuwe ontsteking te controleren.
De gebruikelijke duur van behandeling is: versicolor tinea (2 - 3 weken), gistbesmettingen (2 - 3 weken), tineacruris
(2 - 4 weken), tineacorporis (3 - 4 weken), tineapedis (4 - 6 weken).
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Bijwerkingen
De jeuk, de irritatie, en het branden de sensatie zijn gemeld tijdens behandeling met Ketoconazole. Ook, in
de zeldzame omstandigheden, allergische lokale huidfenomenen, zoals contactdermatitis, zijn geassocieerd met Ketoconazole-room of één van zijn componenten, namelijk natriumsulfiet of propyleenglycol.
Voorzorgsmaatregelen:
De irritatie kan voorkomen wanneer Ketoconazole onmiddellijk na verlengde behandeling met actuele corticosteroids wordt gebruikt. Daarom om een reactieeffect te verhinderen na het tegenhouden van een verlengde behandeling met actuele corticosteroids, wordt het geadviseerd blijven en toepassend milde actuele corticosteroid in de ochtend Ketoconazole in de avond toe te passen, en aan de steroid therapie over een periode van 2 - 3 weken later en geleidelijk aan terugtrekken.
Zwangerschap:
De veiligheid in zwangerschap en lactatie is niet duidelijk gemaakt.
BEKENDE SYMPTOMEN VAN OVERDOSIS EN DETAILS VAN ZIJN BEHANDELING:
De bovenmatige actuele toepassing kan tot erythema, oedeem en een het branden sensatie leiden.
OPSLAGinstructies:
Opslag in een koele en droge plaats between15-30℃.
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.
