Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Dalingen van het Dexamethasone Disodium Fosfaat 1.25mg/5ml | Samenstelling: | Elke 5ml bevat: Dexamethasone disodium fosfaat 1.25mg |
|---|---|---|---|
| standaard: | BP/USP | Pakket: | 1 BOTTLE/BOX*800/CATON |
| Aanwijzingen: | Lentebindvliesontsteking, allergische blepharitis en bindvliesontsteking, niet-specifieke keratitis, | Opslaginstructies: | De opslag in een koele plaats onder 25°C. verwerpt 30 dagen na het openen. BLIJF VAN BEREIK VAN KIND |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Hoog licht: | farmaceutische drugs,pharmageneesmiddelen |
||
Dalingen 1.25mg/5ml van het Dexamethasone Disodium Fosfaat
SAMENSTELLING:
Elke 5ml bevat: Dexamethasone disodium fosfaat 1.25mg
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Dexamethasone is één van meest machtige corticosteroids; het is 5 - 14 keer meer machtig dan prednisolone en 25 - 75 keer meer machtig dan cortisone en hydrocortisone. Van kapitaal belang met betrekking tot lokale therapie is het feit dat dexamethasone meer dan 2 000 keer oplosbaarder dan hydrocortisone of prednisolone is.
AANWIJZINGEN:
Lentebindvliesontsteking, allergische blepharitis en bindvliesontsteking, niet-specifieke keratitis, oppervlakkige punctate keratitis, disciform verstrekte keratitis (is de hoornvliesoppervlakte intact). Affectie van voorafgaande uvea, zoals scherpe of chronische iritis en iridocyclitis (met uitzondering van tuberculous vormen), scleritis en episcleritis, sympathieke ophthalmia.
CONTRA-INDICATIES:
Verwondingen en verzweringen van het hoornvlies, in het bijzonder die van bacteriële of virale oorsprong (herpessimplex en herpes zoster), etterende besmettingen van conjunctiva en de oogleden, tuberculose, mycose en glaucoom.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Één daling, 4 keer dagelijks, in het lagere ooglid.
BIJWERKINGEN:
Het lokale gebruik van dexamethasone kan gedurende een langere periode in sommige gevallen tot secundair glaucoom en de ontwikkeling van ingewikkelde cataract leiden. Om, daarom, onder strikt medisch toezicht worden gebruikt. Wegens de mogelijkheid om hoornvliesabces, schimmel keratopathy of glaucoom te veroorzaken, zou de patiënt naar een oftalmoloog moeten worden doorverwezen als het oog niet binnen 48 uren heeft geantwoord.
BEKENDE SYMPTOMEN VAN OVERDOSIS EN DETAILS VAN ZIJN BEHANDELING:
Als een stijging van intraocular druk voorkomt, moet de behandeling worden beëindigd.
OPSLAGinstructies:
De opslag in een koele plaats onder 25°C. verwerpt 30 dagen na het openen.
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.
