|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Paracetamol Tabletten | Samenstelling: | Elke tablet bevat: Paracetamol 500 mg |
|---|---|---|---|
| Standaard: | Bp/USP | Pakket: | 10*10TABLETTEN/BOX*200/KATON |
| Indicaties: | Voor de verlichting van lichte tot matige pijn en koorts | Opslaginstructies: | Bewaar onder 25°C. Bescherm tegen licht en vocht. |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Hoog licht: | geneeskundetabletten,medicijnpillen |
||
PARACETAMOL 500 mg-Tabletten
SAMENSTELLING:
Elke tablet bevat: Paracetamol 500 mg
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Paracetamol heeft pijnstillende en koortswerende gevolgen gelijkend op die van aspirin. Nochtans, heeft het geen anti-inflammatory effect en deelt niet de antirheumatic eigenschappen van de salicylaat. Het wordt snel en praktisch volledig geabsorbeerd van het maagdarmkanaal. De concentratie in plasma bereikt een piek in 30 tot 60 minuten en de plasmahalveringstijd is ongeveer 2 uren na therapeutische dosissen. Het wordt verdeeld in de meeste lichaamsweefsels.
AANWIJZINGEN:
Voor de hulp van mild om pijn en koorts te matigen.
CONTRA-INDICATIES:
Gevoeligheid voor paracetamol.
Het strenge stoornis van de leverfunctie.
WAARSCHUWING:
De dosering meer dan geadviseerd die kan strenge leverschade veroorzaken. De patiënten die aan lever of nierziekte lijden zouden paracetamol onder medisch toezicht slechts moeten nemen. Raadpleeg uw arts als geen hulp wordt verkregen uit de geadviseerde dosering.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
Volwassenen
1 tot 2 tabletten om de 4 uren indien nodig (maximum 8 tabletten in 24 uren).
Kinderen 6 - 12 jaar
½ aan 1 tablet indien nodig (maximum 4 tabletten in 24 uren).
Kinderen onder 6 jaar
Paracetamol de tabletten worden niet geadviseerd.
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
De huiduitbarstingen en andere allergische reacties kunnen nu en dan voorkomen. De uitbarsting is gewoonlijk erythematous of urticarial maar soms ernstiger en kan van drugkoorts en mucosal letsels vergezeld gaan. In een paar gevallen is het gebruik van paracetamol geassocieerd met het voorkomen van thrombocytopaenia, neutropaenia, pancytopaenia, leucopaenia en agranulocytosis. De dosis zou in nier functioneel stoornis moeten worden verminderd.
Paracetamol zou ook zorvuldig aan patiënten moeten worden gegeven die andere drugs nemen die de lever zoals de barbituraten beïnvloeden.
De absorptie van paracetamol kan door metoclopramide worden versneld. De afscheiding kan worden beïnvloed en de plasmaconcentraties veranderden wanneer beheerd met probenecid.
Het verlengde bovenmatige gebruik kan onomkeerbare nierschade veroorzaken.
OPSLAGinstructies:
De opslag onder 25°C. beschermt tegen licht en vochtigheid. Blijf van bereik van kinderen weg.
