|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Naam van het product: | Cimetidine Injectie | Samenstelling: | Elke ampul bevat 200 mg Cimetidine per 2 ml. |
|---|---|---|---|
| standaard: | BP/USP/CP | Pakket: | 2*5AMPULES/BOX*100/CATON |
| Aanwijzingen: | De behandeling van goedaardige maag en van de twaalfvingerige darm zweren, terugvloeiingsoesophagiti | Opslaginstructies: | Opslag in een koele droge plaats vanaf licht. |
| Vervaldatum: | 3 jaar | ||
| Hoog licht: | injecteerbare geneesmiddelen,injectiedrugs |
||
CIMETIDINE 200 mg/2 ml-INJECTIE
SAMENSTELLING:
Elke ampul bevat 200 mg Cimetidine per 2 ml.
FARMACOLOGISCHE ACTIE:
Cimetidine is histamine een h2-Receptor antagonist. Zijn hoofdactie moet maag zure afscheiding remmen. Het remt ook concurrerend de andere acties van histamine die door H2-receptors worden bemiddeld. De daling van maag zure afscheiding komt ongeacht de aard van de fysiologische stimulus voor aan afscheiding, d.w.z. wordt de basis of niet gestimuleerde afscheiding, verminderd. Zowel worden het volume van afscheiding als de concentratie van zuur in de afscheiding verminderd.
AANWIJZINGEN:
De behandeling van goedaardige maag en van de twaalfvingerige darm zweren, terugvloeiingsoesophagitis, syndroom zollinger-Ellison en in andere voorwaarden verbonden aan maag hypersecretory staten, zoals systemische mastocytosis en veelvoudige endocriene adenomas. Het is ook vermeld bij verminderde dosering voor de zweerherhaling van de twaalfvingerige darm in geselecteerde patiënten.
CONTRA-INDICATIES:
Lenamet wordt niet geadviseerd voor minder belangrijke spijsverteringsklachten. Het wordt ook niet geadviseerd voor patiënten met geschade nierfunctie.
DOSERING EN AANWIJZINGEN VOOR:
De dosis met intraveneuze of intramusculaire injecties, is normaal 200 mg. De injecties kunnen met 4 of 6 intervallen per uur worden herhaald.
De 200 mg-injectie voor intraveneus gebruik zou zeer langzaam moeten in 0.9% Normale Zoute (of andere compatibele oplossing) aan een totaal volume van 20 ml worden verdund en worden gegeven, minstens meer dan 2 minuten.
De dosis door intraveneuze infusie is gewoonlijk 50 tot 100 mg/hour 2 uren en herhaald bij 4 tot 6 intervallen per uur. Het maximuminfusietarief zou niet 150 mg/hour of 2 van de lichaamsmg/kg massa gewoonlijk moeten overschrijden/uur. De intraveneuze infusie heeft in patiënten de voorkeur waar het cardiovasculaire stoornis aanwezig is.
De Lenametinjectie is getoond compatibel om met Druivesuiker (5 en 10%) te zijn, en de Normale Zoute (0,9%) oplossingen voor intraveneuze infusie en de resulterende oplossing is stabiel 1 week bij normale kamertemperatuur.
BIJWERKINGEN EN SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
Constipatie of diarree, van de spierpijn, van de duizeligheid, van de vermoeidheid en van de huid de uitbarsting kan voorkomen. Gynaecomastia of galactorrhoea, de verhogingen van serum-transaminase waarden, de verhogingen van plasma-creatinine waarden en het tussenliggende nefritis zijn gemeld. De bloedwanorde zoals thrombocytopenia, granulocytopenia, agranulocytosis en pancytopenia is gemeld.
De neurale dysfunctie is ontmoet, in het bijzonder met hoge dosissen in bejaarde patiënten, patiënten met organisch hersenensyndroom en in samenwerking met geschade nierafscheiding. De gevolgen omvatten verwarring, uitonduidelijk gesprokene toespraak, delirium, hallucinaties, en coma. De gevallen van koorts, die op terugtrekking van Lenamet ontruimden zijn gemeld. Scherpe pancreatitis, de hartaritmie, de allergische reacties, arthralgia, de spierpijn, de hypotensie en het verlies van libido kunnen voorkomen.
OPSLAGinstructies:
De opslag in een koele plaats onder 25°C. beschermt tegen licht.
BLIJF VAN BEREIK VAN KINDEREN WEG.
